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刚确定有β型地中海贫血，检验单

性别：女

年龄：23岁

刚确定有β型地中海贫血，检验单建议和解释看不懂，β地中海贫血基因分析，检测方法反向杂交点，结果，基因突变，CD41-42位点突变基因杂合子建议与解释很多，看不懂，您能帮我解释解释吗
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王忠发 内科 极速问诊
二级甲等 遵义东溪医院

问题分析：你好，根据你上面的描述，就是基因出问题，和一般人不一样，所以不能正常的造成血

追问：这个很严重吗？以后一定会遗传给孩子吗

回复：这个吗，建议你不要找你当地的人结婚，这种病是区域性的，只要不是显性遗传就不会

李玉 医师 内科 极速问诊

问题分析：一般首先发现的皮肤紫癜，大小不等、呈紫红色、压之不退色的出血点，大好发于双侧小腿，踝关节周围，有时还伴有荨麻疹，严重的皮肤紫癜患儿的上肢、胸背部也可出现出血点。
建议患病期间应注意饮食卫生勤洗手不吃不洁瓜果及水生植物以杜绝肠道寄生虫感染的机会.

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地中海贫血会怎样
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地中海贫血如果仅是基因携带，不会影响健康。如果是轻型的，贫血一般不严重。如果是重型的，要定期复查血常规，如果血红蛋白严重降低，需要输血治疗。如果是严重贫血，可引起脑部供血不足。
地中海贫血能治吗
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血什么症状
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地中海贫血的症状有疲倦、乏力，面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白，头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大，特殊面貌，如头大，眼距宽，马鞍鼻、面颊突出、前额突出，因造血代偿改变导致骨髓腔增大，骨骼变薄导致，容易诱发骨折。
地中海贫血是什么
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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
地中海贫血是什么
王相华主任医师
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地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。
地中海贫血严重吗
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地中海贫血多数是因为遗传而来，是比较严重的，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，如果是比较严重的地中海贫血，会出现肝脾肿大的现象，要及时的进行输血和去铁治疗。
地中海贫血怎么检查
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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单的讲，就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
地中海贫血怎么检查
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地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常，而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血，而且有贫血的家族史，就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规，以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血，而且血红蛋白电泳有异常，基本上可以确定地中海贫血。
儿童地中海贫血怎么办
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儿童地中海贫血可以通过一般治疗、输血等方式进行治疗。地中海贫血也就是指珠蛋白生成障碍性贫血。小儿地中海贫血的最早明确种类，按检测结果区分为轻型、中间或重型贫血，然后采用不同的处理方式。在轻型和中重度贫血的早期阶段，一般可以进行药物控制，但如果病情进展迅速，则需积极行血液净化等措施。对轻型贫血，由于没有明显的表现，一般不需要处理；对中间型贫血，需要一年输血1-2次，血红蛋白保持在90-110g/L以上。
检验单子如何判断地中海贫血还是缺铁性贫血
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地中海贫血和缺铁性贫血都有红细胞平均体积减低和血红蛋白浓度减低，报告如果显示血清铁低，说明是缺铁性贫血。如果排除缺铁性贫血，红细胞体积还是明显减低，高度怀疑地贫。
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