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染色体非整倍数检测的结果：未检

性别：女

年龄：36岁

染色体非整倍数检测的结果：未检岀13/18/21/X/Y染色体非整倍体数异常，这结果能知道是男还是女孩吗？谢谢！
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周静东 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 镇江市第一人民医院

问题分析：你好，人肯定有x染色体的，如果没有y染色体就是女孩，有就是男孩

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染色体核型分析是什么
王相华主任医师
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染色体核型分析的方法是GRQ带法，染色体用特殊染料染色后，再经过一系列处理，染色体上可出现带纹，根据染色体的不同带型，可以细致识别染色体，第荧光原位杂交法，简单的说就是利用DNA探针与荧光素分子耦联的物质结合，对在染色体中的DNA序列进行定位、定性、定量分析，光谱核型分析法是一项显微图像处理技术。
染色体异常会得什么病
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果只是普通的染色体成分有点缺失的情况下，那么影响不是很大的。如果是重大染色体，如染色体异常多了一条那么比较严重。如21号染色体多了一条会是唐氏综合征，需要及时终止妊娠。
胎儿染色体检测项目有哪些
王凤英主任医师
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胎儿染色体检测项目如下。孕妇在怀孕期间需要定期前往医院进行检查，孕妇在怀孕16周左右需要前往医院进行唐氏筛查，可以排除胎儿先天愚型，在此阶段也可以进行无创DNA检测，主要是检查胎儿染色体有无异常的情况，无创DNA检查较为准确，是比较常见的检查。在怀孕16周时还需要进行羊水穿刺，也可以检查胎儿染色体是否有异常情况，如果无创DNA和唐氏筛查诊断胎儿染色体有异常，可以通过羊水穿刺的方式进一步判断。
胎儿染色体异常孩子还能要吗
王凤英主任医师
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胎儿染色体异常一般不应该要。确诊为胎儿染色体异常的一般都患有畸形，可能有躯体发育畸形或者智力低下等情况，严重的还可能生活不能自理，可能是脊柱裂、无脑儿等，所以，不应该要染色体异常的宝宝。
胎儿性染色体非整倍体怎么回事
王凤英主任医师
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抽血化验性染色体非整倍体数目减少，不排除染色体有异常的可能。如果怀孕以后，可能会容易导致胎儿宫腔内疾病或者胎儿畸形的发生。可以先自然备孕。如果引起反复流产或者胎儿畸形，可以做第3代试管生婴儿。
性染色体非整倍体什么意思
王凤英主任医师
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染色体非整倍体主要是指13，18，21三体及Turner征，三倍体综合征，XY综合症及克氏综合症等，是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等查验出来。
女性染色体异常能要孩子吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
女性染色体异常不能要孩子，染色体异常会影响怀孕的如果女性染色体多一条能够分裂出正常染色体和异常染色体。胎儿有可能出现异常。容易造成胎儿畸形或者是发生流产。
染色体非整倍体是什么意思
周敬伟副主任医师
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染色体非整倍体是出现了唐氏综合症。胎儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。会出现呼吸困难，易患呼吸道感染疾病。
染色体检测多少钱
龚新宇副主任医师
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染色体的检测，主要分为外周血染色体检测、羊水细胞染色体检测、绒毛细胞染色体检测和脐血染色体检测。染色体检测的价位在400-700元左右，由于地区差异、水平不同和设备不同，收费也有差异。
染色体检查多久可以拿结果
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身体检查一般需要两周左右出报告。染色体检查主要是针对染色体结构和数目的异常进行检测。身体结构或数目的一场，有可能会导致机体出现代谢性疾病，生育障碍，智力障碍等缺陷。染色体检查需要使用特殊的试管进行抽血。医院出报告都在一个月左右，有些医院可能检查者较多，报告可能会延迟到2个月左右才能出。建议，查染色体首先需要上午空腹进行静脉抽血，所以查染色体前是要空腹的。去当地正规的大医院咨询后进行检查治疗。
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