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重症肌无力吃药能根治吗

性别:男

年龄:40

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
重症肌无力吃药能根治吗重症肌无力疾病应该怎么办,要该如何治疗呢,吃药能治好吗?
想得到怎样的帮助:
重症肌无力吃药能根治吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
彭胜 医师 内科

问题分析: 重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
对重症肌无力的治疗,西医的治疗都是以激素类药物为主,往往很多患者吃药病情好转,停药病情加重,易产生依赖性,所以对患者的病情建议考虑中医治疗。中医方面根据临床表现将此病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据“虚则补之,损者的治疗原则,以健脾益气、补益气血、滋补肝肾为基本治疗方法,通过结合物理等方法的治疗,能有效缓解患者病情,使症状得到有效改善。希望以上能帮到您,祝病人早日康复。

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重症肌无力及时治疗是可以,也不要过于担心,可以去医院眼科,让医生合理的开些药物进行治疗,必要的时候可以切除手术来进行治疗缓解病情,平常可以多卧床休息,每天保持8个小时到10个小时的睡眠时间,一定要戒烟戒酒,避免眼睛过于劳累,多看绿色植物。新剂,一般维持用药,改善症状。应从小剂量开始,逐步加量,以能维持基本日常生活能力为宜。眼肌型或全身轻症以及对激素治疗有禁忌者可单独使用此类药物治疗。溴吡斯的明口服,每次60~120mg,一日3~4次。可在餐前30分钟服用。
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指导意见:重症肌无力MG是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重经休息后症状减轻需要你给予营养神经治疗的你可以给予观察治疗的
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问题分析:你好,重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。意见建议:重症肌无力90%以上有胸腺异常,胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。适用于在16~60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者,大多数患者在胸腺切除术后可获显著改善。合并胸腺瘤的患者占10%~15%,是胸腺切除术的绝对适应证。重症肌无力患者预后较好,小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。
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您好,重症肌无力是自身免疫病,不能彻底根治,可以长期服用药物维持日常生活不受影响,注意避免感染。希望能帮到你。
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病情分析:重症肌无力的症状有:眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。意见建议:患者重症肌无力可以口服胆碱脂酶抑制剂,皮质激素,免疫抑制剂等,肝功能不好可以给予保肝降酶,如连苯双脂,护肝片,苷利欣等,目前神经细胞移植疗法治疗重症肌无力效果也不错,可以试试。
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问题分析:您好,重症肌无力是一种终生性疾病,在临床上目前没有方法能够彻底治愈重症肌无力,只能做到临床缓解。意见建议:您好,希望以上所述能帮助到您。由于不能面诊,以上所述仅供参考!
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