首页 > 内科 > 肿瘤科 > 详情页

韧带样型纤维瘤病三次术后,病情稳定能否生育?

性别:女

年龄:28岁

全部症状:06年发觉右前臂有刺痛感,后在本地医院进行手术治疗,术后约一年的时间复发,手臂肿胀有疼痛感,07年5月又到北京医院未做辅助治疗情况下进行手术,,病理结果为韧带样型纤维瘤病,之后一年多的时间又再次复发,症状和前次相类似08年4月到原北京医院进行化疗后手术至今,病理为韧带样型纤维瘤病,

发病时间及原因:自06年发觉至今,原因不明

治疗情况:第三次手术后仍有复发,右手臂不能弯曲,右手掌尺神经,正中神经损伤,第三四手指挛缩,至今未再做任何治疗,自己进行观察,自第三次术后已有近三年的时间,一年半前自己发觉肿瘤并未再继续发展,(当然手臂中仍有肿瘤存在,只是没有再感觉到疼痛)
请问:1.以我现在的情况还算稳定,还要不要对肿瘤再进行手术或是辅助治疗?
   2.就我现在的情况,能否带瘤生存,并且生育要小孩?
.   3.如果可以的话,怀孕之前要做哪些必要的检查,从而更全面的诊查自己的身体状况?
   4.这种病的遗传机率有多大?很担心!
   期盼您的答复!!!谢谢!!!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
吕日旭 医师 皮肤科 极速问诊
一级甲等 山西省大同市城区大庆路企业街卫生服务站皮肤科

问题分析:考虑是神经压迫造成的,建议最好是到医院做一下详细的神经内科检查看一下,然后再确定具体的治疗方法和用药.

袁静 医师 妇产科 极速问诊
一级 大兴区长子营镇朱庄卫生院

问题分析:您描述的情况应该可以考虑生育问题,不排除遗传倾向,患病没有男女比例差异。
如果现在的瘤体影响了正常肢体活动功能等还是需要继续治疗的

邵梦扬 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:你好,你说的情况是,最好采用有效的传统中药保守治疗,中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法,有效实用,省钱方便。
建议你采用传统中药桑白皮、杜仲、八月札、知母、片姜黄、山萸肉、木瓜、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、青黛、肉桂、苦参、金精粉、桃仁、三七等配合治疗,见效快,疗效确切。

展开全部
相关推荐
咖啡斑多处会发神经纤维瘤病吗
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
目前出现了咖啡斑,那么这个其实并不是神经纤维瘤病,只有同时出现的牛奶咖啡斑以及多发的神经纤维瘤,才能够诊断为多发性神经纤维瘤病,这种多发性神经纤维瘤病,它的治疗原则是优先考虑手术切除治疗。
神经纤维瘤病会遗传吗
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
神经纤维瘤病会遗传,需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点,严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传,其遗传率高,以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食,不要吃刺激和油腻的食物,注意休息,保持环境安静和室内空气新鲜,有利于身体健康。
小儿神经纤维瘤病要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查:如果患有小儿神经纤维瘤病,全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑,所以通常来说,需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查:通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置,有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查:X射线检查能够发现各种骨骼畸形,是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况,有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
婴儿肌纤维瘤病会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,婴儿肌纤维瘤病的典型症状是皮下出现紫色或者肤色、坚固的结节,若仅出现在皮肤及骨骼,可无并发症,若侵犯到其他部位,可出现严重并发症。1、多发性坚实性真皮和皮下结节发,发生于初生时或生后不久,好发于头、颈和躯干部,如无并发症可在1~2岁时纤维瘤自然消退。2、其他症状纤维瘤可侵犯内脏包括,胃肠道、乳腺、肺、肝、胰腺、舌、浆膜表而,淋巴结或肾脏。此种广泛性损害,需要积极配合治疗。
婴儿指(趾)纤维瘤病的治疗方法有哪些
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
婴儿指(趾)纤维瘤病的治疗方法有手术治疗、药物治疗等。1.手术治疗:婴儿指(趾)纤维瘤病,如果病情比较严重,生长较快以及出现关节畸形,可以去医院通过结节切除术的方式进行治疗,能够切除病变组织,从而到达治疗的目的。2.药物治疗:婴儿指(趾)纤维瘤病,可以在医生指导下使用丙酸倍他米松乳膏、曲安奈德益康唑乳膏等药物进行治疗。
幼年性透明纤维瘤病要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常情况下,幼年性透明纤维瘤病要做体格检查、病理学检查、B超检查等。具体分析如下:幼年性透明纤维瘤病为一级罕见、病因不明的疾病,呈常染色体隐性遗传病,可伴发智力低下,齿龈增生,屈曲挛缩和骨损害,需要做体格检查,了解患儿体征、关节活动度、相关系统是否受累,可以初步判断病情。病理学检查中结节由较少量细胞和基质组成,新发小肿瘤细胞较多,而较大的肿瘤则含较多基质,还需要做局部B超检查,可以详细显示病变的层次、深度、范围以及与周围组织的关系,还能判断病变内血流灌注程度及血流动力学类型。
脊柱侧弯怎样治疗神经纤维瘤病
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
如果是神经纤维瘤多数病人除皮肤色素沉着外无明显神经症状,常见的先天性骨发育异常:包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等神经纤维瘤病治疗主要是对症处理及手术切除肿瘤,因为如果是肿瘤引起来的脊柱侧弯,保守治疗而不去除诱因是没有作用的。要早诊断早治疗。
弥漫性婴儿纤维瘤病的症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
多变现为中心肌纤维和成纤维细胞浸润,类似肌膜纤维瘤所见,不发生钙化,1/3的病人手术切除后可复发。弥漫性婴儿纤维瘤病不要吃哪些食物。忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。
韧带样纤维瘤病该怎么办
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
目前,不手术治疗韧带样纤维瘤,因为复发率高,对功能有很大影响。药物治疗可以尝试。我不知道复发的确切位置,可以上传影像数据,观察病变部位并进行评估。韧带样纤维瘤可以通过手术切除,手术后可以在饮食中适当添加一些高质量的蛋白质和维生素。不要吃辛辣的食物。
神经纤维瘤病1型和2型诊断标准
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑;2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;腋窝或腹股沟区雀斑;视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤;后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤;有家族史直系一级亲属患NF-2,以及单侧听神经瘤;至少有以下病变中的两个:神经纤维瘤;脑膜瘤;胶质瘤。
常见科室