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第一胎宝宝染色体异常,巨细胞病毒...

性别:女

年龄:25

第一胎宝宝染色体异常,巨细胞病毒感染,出生时黄疸。现在第二胎,孕前查了巨细胞产生抗体,做了羊水穿刺,四维彩超,产检一切正常!请问第二胎出生时是否要查巨细胞病毒,母亲是否也要查,有抗体是否可以母乳喂养孕,
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
苏瑞祥 主治医师 中医科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:应该是没有问题的,不需要再查,可以母乳喂养。建议你保持心情舒畅,心情舒畅是保证内分泌调理的必备条件。

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宝宝染色体异常的后果之一是唐氏综合症,是一种常见的病症,主要是由于遗传性原因引起的。此外,还有就是帕陶氏症,儿童的主要症状是智商低,还有一些组织器官受损,如果没有这种情况,最好是减少自身的焦虑,多注意休息和睡眠。需要注意的是,遗传基因的变异对自身也有很大的危害,所以要防止出现遗传上的畸形,进而减少不良现象的发生。
男方染色体异常能要孩子吗
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染色体的异常是否能够要孩子,要根据染色体的异常的种类来决定。如果染色体的异常这种种类,不会影响孩子生出来以后出现生存的障碍,是可以要孩子的。首先在怀孕之前和结婚之前,要到专业的地方进行染色体咨询。
染色体异常还能怀孕吗
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染色体异常是会影响怀孕的,因为患有染色体异常,会有每次怀孕后都出现自然流产的情况的,要确定是什么染色体异常,因为有些染色体是会导致流产的,而有些是会导致胎儿发育异常。
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染色体异常是会影响自然怀孕的,因为染色体异常的病人,会在每次怀孕后都出现自然流产的情况的,是要看到底是什么染色体异常,因为有些染色体是会导致流产的,而有些是会导致孩子发育异常。
染色体异常能治疗吗
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染色体异常是可以治疗的。备孕之前到医院抽血化验,显示染色体异常,属于先天基因发育的。如果染色体异常,可以去医院进行检查,对染色体能够进行筛选,就能够降低孩子发生畸形的几率。
染色体异常能治疗吗
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染色体是人体遗传物质的载体,上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时,只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状,不能针对染色体异常进行治疗,目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑,仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段,离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗,无法针对染色体异常的病因进行治疗。
染色体异常怎么办
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孕妇染色体异常会怎样
王凤英主任医师
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孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。
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15号染色体异常对生育是有影响的,一方面精子质量下降,可导致受孕机率小,另一方面,15号染色体异常,可遗传给下一代,导致下一代流产或患遗传病。需要到医院治疗。15号属于常染色体异常,男女都有可能,如果想生育健康宝宝,可通过三代试管婴儿技术,染色体筛查后找出无异常胚胎,保障下一代健康。
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胚胎染色体异常是导致胎停的原因。染色体异常主要有先天异常和后天异常。染色体异常有常染色体异常和性染色体异常;染色体数目异常,临床所见大多为非整倍体染色体异常,整倍体染色体异常很少那存活。染色体结构异常有染色体的平衡易位,缺失,插入、倒置等,还有基因的突变、缺失等。
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