首页 > 内科 > 重症肌无力 > 详情页

我是病人的父亲,我的儿子得了一种叫肌营养不良的病 我在北京的

性别:男

年龄:12

我是病人的父亲,我的儿子得了一种叫肌营养不良的病 我在北京的看了一个多月的病,都在 宣武医院 解放军总医院 北京中医药都看了 可是专家都说没有办法,孩子的病症是,,Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力,典型者呈翼状肩,站立时腰椎 过度前凸,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时,必须先翻身 为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大,大多为腓肠肌(小腿),也有表现为三角肌、舌肌等,假性肥大肌肉外观发 达,触摸较正常肌肉坚实,但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。我都快支持不住了 求求大家救救我的孩子
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
唐龙 医师 内科 极速问诊
二级甲等 重庆市潼南中心医院

问题分析:你好,你这种情况没有特殊的治疗方法,作为父母只要问心无愧就可以了,父母的付出是最多的,你的孩子也不会责怪你的。

展开全部
相关推荐
得了进行性肌营养不良能治吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般是能治疗的。肌肉疾病是一种较为少见的神经内科疾病,其中肌营养不良是一组基因缺陷病,总的来说缺少特效的治疗方法。但是首先明确诊断是非常必要的。肌营养不良粗分为8种,细分为几十种,明确具体类型才明确预后,寻找更有效的治疗办法。
进行性肌营养不良感冒怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
感冒炎症都会侵袭受累神经而导致病情加重。神经源性变性疾病是一个慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的病人和基因免疫异常或病毒感染所致。
进行性肌营养不良患病前的症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
单纯肌酸激酶升高,或转氨酶高,易误诊为肝损害;进行性肢体无力,常见肢带型肌营养不良所致的肢体无力,表现为蹲起、上肢上举费力;亦可表现为肌肉疼痛,检查后可发现其肌酸激酶升高,且伴有基因突变。
进行性肌营养不良是什么病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良是比较难治的疾病之一,病症的出现会给患者带来很大的病情伤害。因而人们对于进行性肌营养不良一定要全面防护。在日常生活中要加强锻炼、合理饮食让疾病远离。
进行性肌营养不良是什么病引起的
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
可能是遗传引起的。进行性肌营养不良属x连锁隐性遗传病。致死性散发性x连锁隐性遗传的1/3病例都是由新发生的基因突变引起,这在家系分析时应特别注意。如果能应用基因诊断方法,对所怀男胎排除DMD基因的突变,仍可生育正常男胎。
进行性肌营养不良是什么意思
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
是一种遗传性骨骼肌变性疾病,病理上以骨骼肌纤维变性坏死为特点,临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩,肌无力为主要表现,部分类型还可累及心脏,骨骼系统,传统上分为假肥大型肌营养不良,面肩肱型肌营养不良,肢带型肌营养不良,眼咽型肌营养不良,眼型肌营养不良,远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。
进行性肌营养不良是由什么造成的
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
造成的原因很复杂。肌营养不良是一组疾病,不是单一的一种病。其分类非常复杂,发病机制不一定都相同,因此预后也不一定都一样。血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞。
进行性肌营养不良是指什么意思
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。大多数在儿童时期发病,个别可发生于青少年或成人,但是有许多人对此病都是不是很了解,这时有很多患者都耽误了治疗的最好时间,造成了严重的后果。
进行性肌营养不良形成的病因
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
可能是因为DMD基因发生突变。DMD基因发生突变其制造出来的蛋白质也失去功能,所以肌细胞膜不受保护,随着运动不断破损。肌细胞是不可再生细胞,破损一个就少一个,所以孩子身上的肌细胞越来越少,力气也就越来越小,从而表现出一系列乏力的症状。
手足口病是一种什么病
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
手足口病是一种病毒传染性疾病,有的孩子可能会出现精神不振、食欲不佳、有点乏力,也有的孩子早期症状可能不是很典型,到幼儿园晨检时才发现,然后我们可以看到孩子的手、足、口,臀部有的也可以出现疱疹,有一部分孩子可能会出现发热。
常见科室