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老公染色体异常,产考值为45,XY,(13;22)(q1..

性别：女

年龄：23

老公染色体异常,产考值为45,XY,(13;22)(q10;q10)这种情况我们能生小孩吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
徐彬 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级 临清市妇幼保健院

问题分析：你好， 你的情况是染色体异常，正常是46条， 你的是45条，并且还有异位的情况，拥有这个核型的人，想要小孩的时候，要有严格的产前咨询和产前诊断。

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宝宝染色体异常的后果之一是唐氏综合症，是一种常见的病症，主要是由于遗传性原因引起的。此外，还有就是帕陶氏症，儿童的主要症状是智商低，还有一些组织器官受损，如果没有这种情况，最好是减少自身的焦虑，多注意休息和睡眠。需要注意的是，遗传基因的变异对自身也有很大的危害，所以要防止出现遗传上的畸形，进而减少不良现象的发生。
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怀孕染色体异常是以下原因。第一：怀孕期间受到辐射（自然辐射：辐射、职业辐射）。第二，化学因素：包括天然产物、人工合成的多种化学成分，通过食物、呼吸和皮肤进入人体。第三，生物因素：多种病毒的传染。第四，母龄效应。第五，遗传因素：遗传因素。第六种是自身免疫疾病：是由自身免疫引起的。日常生活中，孕妇应当注意
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染色体的异常是否能够要孩子，要根据染色体的异常的种类来决定。如果染色体的异常这种种类，不会影响孩子生出来以后出现生存的障碍，是可以要孩子的。首先在怀孕之前和结婚之前，要到专业的地方进行染色体咨询。
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染色体异常是可以治疗的。备孕之前到医院抽血化验，显示染色体异常，属于先天基因发育的。如果染色体异常，可以去医院进行检查，对染色体能够进行筛选，就能够降低孩子发生畸形的几率。
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染色体是人体遗传物质的载体，上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时，只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状，不能针对染色体异常进行治疗，目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑，仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段，离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗，无法针对染色体异常的病因进行治疗。
染色体异常怎么办
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如果是做羊水穿刺的DNA检测，发现了孩子的染色体有问题，那么要根据孩子的染色体情况来决定是否能够保住孩子。第一点，如果是多态基因，那么这个病一般不会对孩子造成什么伤害，所以可以保存下来。第二种情况下，出现了染色体的异位或者倒位，需要用基因晶片来检查有无微小的缺损和微小的复制。若不存在微调或微调，则可以保存。若有微小的遗漏或微小的重复，则应予以舍弃。第三，若有染色体条形的不正常，比如有一条或三条，则不能保存胚胎。
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唐氏筛查染色体异常的原因如下：1，孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2，在怀孕期间受到感染病毒。3，家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时，及时去医院进一步检查，查明原因，在医生指导下进行对症治疗。此外，孕妇在怀孕期间，禁止去辐射高，环境污染严重的地方，在室内保持空气流通，勤洗手，防止感染病毒。
小孩染色体异常的表现是什么
王玉玮主任医师
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