前一胎是18三体高危330/1

问题分析：你好，18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，是一种常染色体遗传病
有过这种情况更应该注意，及时检查，确定是否有染色体变异

问题分析：你好，根据你的情况若有生育染色体异常胎儿即有高危因素，建议下一胎做产前诊断加以排除。染色体异常常见于21三体综合征，18三体综合征，再者结合神经血管缺陷，它们没有一定的遗传性，疾病属于偶发型，若有年龄，既往史等高危因素建议行产前诊断，祝你健康

问题分析：你好， 孩子染色体异常的话，并不是说父母双方染色体正常的孩子就百分之百正常的。怀孕前和怀孕早期的很多因素都可以导致胎儿的染色体异常的，这个疾病最主要的是和孕妇的年龄相关，年龄越小的（小于20岁）或者越大的高龄产妇（35岁以上），生21三体的小孩的概率比较大，主要是和卵子产生过程中21号染色体的不分离现象有关。

问题分析：你好十八三体。是染色体异常造成的。下一胎的发生率挺高的。

问题分析：你好，这种情况属于胎停育。胚胎停育的原因主要有四个方面,第一就是生殖内分泌方面,因为胚胎早期发育的时候,需要三个重要的激素水平,一个是雌激素,一个是孕激素,一个是绒毛膜促性腺激素,如果母体自身的内源性激素不够,就会造成胚胎的停育.第二是生殖免疫的问题,如果自身有某种抗体,就会抵制胚胎的发育.第三是子宫的问题,如果是子宫的内环境不好,或者是畸形也不会发育.第四是染色体的问题
建议去医院详细的检查一下，以利于以后试孕，希望你不要有太大的心里压力，祝你健康！

问题分析：您好，您这个情况建议下次孕前做个详细的孕前检查，染色体也要查，夫妻双方都要检查一下。