羊水染色体核型分析核型:45x[64]/46xn[99]

羊水穿刺在孕16到24周之间进行，羊水量多，胎儿周围有较宽的羊水带，穿刺时不容易伤害胎儿，不会导致羊水骤然减少而引起胎盘早剥和影响胎儿发育。时期的羊水里，活力细胞比例最大。

染色体核型分析的方法是GRQ带法，染色体用特殊染料染色后，再经过一系列处理，染色体上可出现带纹，根据染色体的不同带型，可以细致识别染色体，第荧光原位杂交法，简单的说就是利用DNA探针与荧光素分子耦联的物质结合，对在染色体中的DNA序列进行定位、定性、定量分析，光谱核型分析法是一项显微图像处理技术。

染色体具有储存和传递遗传信息的作用，由DNA，RNA和蛋白质构成。根据检查的目的不同，外周血染色体检查的重点也略有不同。主要是检查与唐氏综合征，先天性卵巢发育不全综合征等有关的染色体，而血液系统疾病染色体检查，可以分析骨髓也可以分析外周血染色体，主要适用于辅助诊断急性白血病，骨髓增生异常综合等疾病。

羊水是在45毫米左右，属于正常的生理水平。羊水的标准值是30到80。羊水45mm以内时，为正常的生理学水准。羊水量是评定孕期有没有问题指标的。最好病人不必过度关注和焦虑。维持良好的心态，依据孕妈妈本身身体状况和产检结论，注意饮食进行相应的主题活动，如营养丰富，荤素搭配，防止挑食，注意休息，防止经常熬夜，疲惫，运动过量等。

羊水穿刺查胎儿染色体数目和结构是否异常。通常情况下，羊水穿刺检查的染色体数目是46条，包括常染色体和性染色体。正常胎儿染色体的数目是23对，46条染色体中包括X染色体和Y染色体，经过检查来判断胎儿为男性或者女性。在怀孕期间，孕妇应当定期去三甲医院进行产检，排除胎儿患病的可能性，防止引起不必要的伤害。

如果通过检查早期唐筛以及中期产筛提示高风险或者临界风险，或者是做无创DNA检查结果提示有异常，是需要进一步做羊水穿刺排除染色体疾病的。检查是在b超引导下用探针探入宫腔内抽出羊水再进一步检查的。

羊水穿刺核心和芯片结果这两种检查方式，要看检查的过程中是否有其他的问题，检查方法相对来说还是羊水染色体核型检查相对来说比较成熟，而所谓的染色体芯片和FISH检查还处于研究阶段，染色体核型检查结果胎儿不存在染色体异常。

羊水多有羊水栓塞的危险，羊水栓塞即分娩时，羊水内容物流入母体血循环而导致急性肺栓塞，过敏性休克和弥散性血管内凝血，肾功能衰竭及猝死等分娩期的严重并发症。羊水栓塞可造成新生儿窒息或死亡，对胎儿生长发育影响较大。原因大多是羊膜腔内压力过高，子宫血窦开放和胎膜破裂的情况。目前认为与胎儿窘迫有关。以羊水为发生媒介，若过多，还会加大和出现危险。目前认为胎儿窘迫或新生儿窒息与羊水过多有直接关系。所以在怀孕期间检查时，羊水会过多，特别是在2升以上，应该引起产妇和医生们的高度重视，治疗预案要早。

39周的羊水不足能否顺产取决于羊水的指数。如果羊水的指数在8cm以上，其它各项指标都很好，那么就可以尝试顺产了，不过顺产期间要注意观察胎心，发现有什么不对劲的地方就立即进行剖宫产，这样才能保证母亲的安全。羊水过少是因为羊水过少，所以无法顺产，因为分娩期的时候，羊水过少会产生粘性，导致产路的润滑不良，从而导致胎儿在生产中受到阻碍，从而导致产程的拉长，从而导致了胎儿的死亡，也会导致宫缩期间的脐带受到挤压，导致婴儿宫内壁破，新生儿窒息。若同时伴有羊水浑浊，会导致新生儿肺部感染，导致呼吸道阻塞，导致新生儿死亡。

羊水破了大概在24小时左右能够生产：一般来说破水后24小时内就会临产，12小时后用抗生素防感染，24小时还没有宫缩的话医生就会使用催生针，催生针可使用3天，3天后都还生不下来就只能剖了。无论什么时候感觉破水，都要到医院做检查，确定是不是破水。在发现有破水迹象之后，务必要躺下休息，同时不能再起来活动。