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唐氏综合症的治疗方法有哪些啊

性别:男

年龄:2

我的一个朋友的孩子自从刚刚出生的时候发现孩子的四肢就有些乏力,朋友还带孩子去了大医院检查,没想到是得了唐氏综合症。唐氏综合症的症状有哪些啊?
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问题分析:唐氏儿有以下特征: (1)婴儿面部扁平,眼睛狭长,鼻梁较宽,头颈后部扁平。 (2)抱婴儿时,会发觉其身体特别软弱松弛,小指较短,掌中只有一条横纹。 (3)智力迟钝,身体发育缓慢,很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。 (3)男性唐氏的婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。 (4)而女性唐氏的婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的机率也较高,但并非所有并发症都会出现,也有完全没有并发症的例子。 (1)消化器官畸形,如先天性食道闭锁症,十二指肠狭窄,锁肛等。 (2)先天性心脏病,患病比率高达40%,尤其是心内膜不全比例较高,通常如果不进行早期治疗会有致命危险。 (3)白内障,患病率为2%。 (4)急性白血病,患病率为1% 。 (5)环轴间接不稳定性,患病率2-3% 。 (6)甲状腺疾病,患病率3% 。 (7)点头癫痫,患病率10% 。 (8)一时性骨髓异常增生症。 (9)眼异常,由角膜,水晶体异常引发近视,远视,散光等。 (10) 浸出性中耳炎,容易在内耳积蓄液体引发耳炎,影响听觉。

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问题分析:你好,唐氏综合征就是先天愚型,又叫21三体综合征,是一种染色体缺陷,引起的先天疾病,唐氏综合征是无法治愈的。
常见的表现是,发育迟缓,眼间距增宽,智力低下,缺乏生活自理能力,希望对你有帮助。

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在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
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一般在孕15-20周去做唐氏筛查,唐氏筛查染色体疾病的风险,只是筛查,不是诊断,如果检查结果出现了高风险,需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期,需要做好保健,饮食,营养搭配合理。
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患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
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