您好！宝宝在汕头妇幼保健院检查

NT检查指的是孕妇11-13周+6期间通过超声做的胎儿颈项透明层的检查。时候需要胎儿配合，因为需要胎儿完全仰伸的状态下看胎儿颈部后面的颈项透明层的厚度，数值比较精确，如果宝宝不配合，误差会很大，也就失去了检查的意义。可以让孕妇适当的活动一下，休息一会儿，过半个小时再去做检查。

建议孕妇在孕12-24周做无创DNA检查，以排除胎儿的先天性遗传性疾病。具体被人如下：无创DNA检测需要母血检查胎儿DNA，不可能过早检查足够的胎儿DNA。如果检查太晚，就会错过遗传病的干预期。所以建议在怀孕12-24周左右进行相关检查。如果胎儿已经出生，医生可以根据胎儿的临床症状初步判断是遗传病，如肢体发育问题、特殊的五官、皮肤和毛发颜色异常，或者智力低下。如果怀疑胎儿可能有遗传性疾病，随时可以抽血查DNA确诊。DNA测试的前一天晚上要保证充足的睡眠。第二天就不需要空腹了。去医院验血。如果这个检查有异常，可以在无菌操作下做羊膜穿刺。

如果宝宝肠胃不适，可以去医院的儿科、消化内科做血常规检查、大便常规检查、菌群分析检查。以上检查主要是根据宝宝是否存在肠道寄生虫、肠道菌群紊乱等因素来判断是否存在病毒、细菌感染引起的肠胃炎。根据检查结果，可以在医生的指导下服用一些抗生素或者是益生菌的药物。建议家长关注宝宝的身体变化，及时采取合理的方式治疗。

骨密度检测一般通过机器进行，将前臂或者足部放在类似拍片的一个机器上，进行检测，也有的是通过类似彩超探头的机器，进行检测。可以带宝宝去正规医院检查微量元素就可以，检查骨密度是严重缺钙的情况，补钙是可以直接补充钙制剂的，平时的饮食中选用钙含量丰富，而且易于被机体吸收利用的食物，如奶，豆制品，虾皮，海带，坚果类的食物等，选择食用一些磷含量丰富的食物等，如南瓜子，多晒晒太阳，增加户外活动，是有助于体内钙的吸收和利用的。

血常规检查，骨髓穿刺检查是注意的检查，通过血常规检查、通过骨髓穿刺检查，能够对白血病作出一个明确的诊断。白血病常见的临床症状有全身乏力，活动后心悸等贫血的症状。另外，还可以出现发热，低热或持续高热。

小儿呕吐症状考虑急性胃炎，肠炎，肠梗阻，脑炎等，但脑炎通常伴有发热和头痛等症状，精神差，喷雾呕吐。可以检查血常规，大便常规等可以做脑电图，可能是急性胃炎，急性胃炎一般是由于饮食不当或感冒后引起的。

腰穿是检查中枢神经感染的有效手段。该检查主要用于抽取脑脊液。腰椎穿刺属于有创检查，通常应用于部分神经系统疾病一般比较严重的情况，为了明确宝宝的病情，需要做相关检查。但也有病情较轻的情况，患者通常需根据具体检查，明确具体病因，一般患者需要养成健康的生活方式，保持饮食清淡，少吃生冷刺激的食物，并配合医生进行治疗。

一般情况下，检查宝宝的黄疸有两种方法，具体内容如下：1.经皮测胆红素，使用特殊的仪器进行测量，但是会受皮肤厚度、肤色、年龄等因素影响，会有误差，常作为检测胆红素变化的一种方法。2.抽静脉血进行检查，这种检查最准确，在发现宝宝出现黄疸后，如果经皮测胆红素明显升高，建议进行抽血化验。或者在光疗结束后进行抽血化验，评估治疗效果。如果宝宝有黄疸的情况，应及时去医院就诊，可以通过红外线照射进行治疗，有较好的治疗效果。

想要宝宝的孕前检查的项目主要有血常规、凝血功能、尿常规、肝肾功能、血糖等，还包括乙肝、梅毒、艾滋等传染病的筛查。还要做一些内分泌方面的检查，比如做甲功检查、白带常规检查，查看是否患有阴道炎，如果有必要的话要及时的进行治疗。还要进行心电图和子宫附件的超声波，查看是否原发性的病变。也可以做TORCH病毒等妇科特殊项目。有基因缺陷的患者，可以做基因检查，进行遗传咨询。具体的检查项目需要根据患者自身情况进行判断。

如果宝宝出生体重是正常，头一个月应该长750-1500克，第二个月可以长500-1000克，第三个月适当增长少一点。两个月最少要长到5千克以上，多数要达到5.5千克左右，取中位数，所以要看宝宝当时出生的体重。