婴儿先天性荚膜炎

泪道狭窄是指发生在泪点、泪小管、泪囊与鼻泪管交界处以及鼻泪管下口的器质性狭窄。婴儿先天性泪道狭窄是先天畸形导致的，主要症状眼屎增多、流泪、皮肤瘙痒等症状，一般不会球结膜充血，即白眼球发红的情况。建议家长及时带宝宝去医院检查，以防对眼睛造成更大的损伤。同时如果是母乳喂养，家长需要控制饮食习惯，少吃辛辣刺激的食物，以免通过乳汁影响到宝宝。

多数先天性肾积水经过适当的治疗，是存在治愈的情况的。先天性肾积水属于先天性发育不正常，需要积极配合手术治疗，是有机会治疗痊愈的。肾积水是由于泌尿系统阻塞导致肾盂和肾盏扩张，尿液潴留。由于肾内尿液积聚，压力升高，肾盂及肾盏扩大，肾实质萎缩。肾盂输尿管交界处梗阻是肾积水的主要原因。建议日常家长多以清淡饮食为主，通过母乳喂养的婴儿可以有效帮助病情的恢复，避免食用过于刺激的食物。

婴儿先天性隐性脊柱裂是肌肉发育畸形，发病率较高。隐性脊柱裂在腰椎、骶椎、颈椎较常发生。隐性脊柱裂是只有骨性缺失或裂隙，没有神经组织膨出。通过体检、检查X线拍片、检查CT时被发现。有人没有任何症状，有人会腰酸、腿痛。儿童期间有时会有背部隆起、色素沉着、毛发生长、黑发生长等情况。要密切观察，若有夜尿多、走路比同龄孩子差要高度重视，这种情况可能是脊柱裂，要手术处理，一些孩子保守治疗也可以。

先天性甲状腺低下婴儿是先天性甲状腺功能减退儿童期最常见的智力疾病。这种状况早期无明显表现，一般出现症状不可逆，又称白痴小症。该病晚发，严重影响儿童智力发育，发现该病矮小，导致智力低下。医学认为，2个月内发现及时治疗，终身服药，智能基本正常。10个月以上，发现治疗智商只能达到正常的80%，大于2岁，智力不可逆转落后，先天性甲低发病率约为五千分之一。先天性甲状腺功能低下，临床症状为智力低下，生长发育迟缓，以及基本代谢低下。确诊指标需检测血清、促甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离细胞因子浓度、超声检查、骨龄测定、甲状腺同位素扫描，可作为辅助手段。

一般情况下，先天性室缺的婴儿会有哭的倾向。这是因为室缺期的宝宝，心脏的射血机能失常，导致了血液中的氧气含量下降，从而造成了大脑缺氧，出现了头晕、头疼等情况，同时还会出现胸闷、心悸等症状，宝宝还很年轻，无法表现出自己的悲伤和不舒服，所以需要用哭泣来表现。因此，先天性室缺的宝宝会有更多的啼哭。如果能去三甲医院，按照先天性室缺的婴儿的情况，按照病人的情况，及时进行手术，不适症状消失后，先天性室缺的婴儿也会减少哭闹的情况。

一般来说，婴儿先天性髋关节脱位，通常与遗传有关，因为先天髋关节脱位是一种轻度的先天缺陷，这种情况可能与基因有关。如果有症状，要立即到三甲医院就诊。如果仅仅是轻度的脱位，可以进行复位，并且很快就能复原，并且不会对宝宝的生长造成任何的负面影响。也可以在医生的指导下进行x光的详细的诊断，从而可以有针对性的治疗先天性髋关节脱位问题。此外，应该保证婴儿饮食营养均衡，有助于改善婴儿的不适症状。

正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。

一般来说，婴儿先天性免疫缺陷病比较严重。具体分析如下：婴幼儿先天免疫缺陷症属于一种较为严重的疾病，它会反复的出现多种不同的感染和严重的疾病，尤其是呼吸道感染。从而先天免疫缺陷的位置和组分的不同，可以将其划分为特异和非特异两种。可以通过抗菌药物来增强婴儿的免疫力，避免引起其它器官的损害。日常生活中，可以进行适当的锻炼，合理增加户外活动，有助于增强对寒冷的适应能力。

脑瘤还是要尽早治疗，如果肿块长大，会压迫神经，导致出现其他症状，甚至生命危险。建议可以先服药治疗。脑瘤治疗建议选择伽玛刀的治疗方法，脑瘤是发生在垂体上的肿瘤，通常又称为垂体腺瘤，是常见的神经内分泌肿瘤之一，绝大多数的垂体腺瘤都是良性肿瘤。

一般情况下，婴儿先天性心脏病能否治愈好需根据实际情况来判断，具体内容如下：绝大多数婴儿先天性心脏病都能治好。对于极轻度的房缺型或室缺型的先天性心脏疾病，可以不进行任何的处理，也可以自行治愈。单室单瓣膜型婴儿先天性心脏病，虽然不是很严重，但也能治愈，只能进行外科手术。不过，有些法洛四联症这种较为棘手的先天性心脏病，需要根据具体的病情来进行，并不一定能够完全的根除。