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免疫性血小板减少性紫癜

性别:女

年龄:6岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
免疫性血小板减少性紫癜
14年1.15号初发血小板8入院用丙球升板。中间20个月都正常,今年9月12感冒发烧血小板15入院用激素升板。现在在吃生血宝与普利莫看起来貌似正常,我想咨询一下中药能否巩固?是否住院治疗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李占胜 医师 外科 极速问诊
一级甲等 威县贺钊乡小河村卫生室

问题分析:血小板减少的原因很多 ,一般可大致分为 免疫性的和非免疫性的,都是因为骨髓内血小板生成减少,免疫性的还包括有血小板被大量破坏从而减少.一般是做骨髓检查.升血小板的药物,可以注射“静注人免疫球蛋白”效果很好!5天就能恢复正常!

李玉 医师 内科 极速问诊

问题分析:您好,过敏性紫癜又称亨-舒综合症,是一种较常见的微血管变态反应性出血性疾病。病因有感染、食物过敏、药物过敏、花粉、昆虫咬伤等所致的过敏等,但过敏原因往往难以确定。起病前1~3周往往有上呼吸道感染史。
最好到正规医院就诊进行检查,根据具体情况采取相应的治疗,防止发生紫癜性肾炎。平时注意休息,不要吃辛辣食物。

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血小板减少性紫癜分为急性和慢性,急性多见于婴幼儿,多有病毒感染史,潜伏期2~21天,突然发病,可有畏寒,发热,皮肤和黏膜出现广泛的瘀点,瘀斑,扩大成大片状,甚至形成血疱,血肿,碰撞部位尤甚,内脏受累出现鼻出血,胃肠道及泌尿生殖道出血,颅内出血罕见,但较凶险,一般病程4~6周,大多有自限性,预后良好,部分病例反复发作后转为慢性。
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免疫性血小板减少性紫癜属于免疫性疾病,不会遗传。免疫性血小板减少性紫癜是一种出血性疾病。主要表现为皮肤,黏膜自发性出血。免疫性血小板减少性紫癜与细菌或者病毒感染有一定的关系,不属于遗传病范畴。不是遗传病也就不会遗传给下一代。治疗需要免疫抑制剂及糖皮质激素综合用药。
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免疫性血小板减少性紫癜早期可能无症状或仅表现为皮肤紫癜,后期会出现肝、脾肿大、腹水、黄疸。外周血小板显著减少,骨髓巨核细胞发育成熟障碍,皮肤粘膜或内脏出血,严重的会出现关节疼痛或鼻出血、牙龈渗血、妇女月经量过多、腹痛便血、吐血、尿血的症状。
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免疫性血小板减少性紫癜症状是发热、畏寒、皮肤粘膜紫癜、甚至大片瘀斑和血肿、皮肤瘀点以下肢为多、分布均匀、鼻出血、齿龈出血、皮肤出血点、皮肤瘀斑、皮肤紫癜、贫血、鼻出血、紫斑、色素异常、碰撞后皮肤容易青紫、畏寒、月经量多、血象异常。
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