儿童川崎病口服阿司匹林，现在身上...

一般情况下，阿司匹林可以治疗川崎病，但是不能完全、单纯的应用阿司匹林来治疗川崎病。川崎病的病变一般是免疫反应引起的血管炎，通常需要应用阿司匹林进行抗凝以及退热处理，还需要应用丙种球蛋白来减轻和预防免疫损伤造成的冠状动脉病变。所以，如果儿童患有川崎病，医生一般会应用阿司匹林配合丙种球蛋白来联合治疗。

儿童不典型川崎病一般不会自愈。儿童不典型川崎病一般在临床上可能没有明显症状，此时一般不易被发现，可能会导致病情延误，而病情延误可能会导致病情进一步加重，使患儿错过最佳治疗时机，可能会出现多种并发症。所以儿童不典型川崎病一般不会自愈，需要及时进行治疗，一般可以在医生的指导下及时确诊，进行积极治疗，有效控制病情，避免引起冠状动脉的病变，降低并发症的发病率。

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

宝宝川崎病是能治愈。小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种好发于 5 岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。可能会出现发热持续5天以上，伴皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大等典型症状。可以口服阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白进行治疗，必要的时候可能会用到糖皮质激素。通过治疗，大多数愈后良好，是可以彻底痊愈的

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

去医院检查进一步确诊。川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。

不典型川崎病可以治疗，川崎病是一种以全身无菌性血管炎病变为主要病理特点的小儿疾病，好发于5岁以下小孩，一般表现为急性发热，发热超过5天，身上有一过性的皮疹，颈部淋巴结肿大，舌头可以出现杨梅舌，也就是舌头上面舌乳头是隆起的，看起来就像一个新鲜的杨梅，到后期的时候还会有口唇干燥、皲裂等一系列的表现。

川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

川崎病本身如果能治好，是不影响寿命的，跟正常人是一样的。另外，川崎病本身是一个自限性疾病，大多数是预后良好的，复发见于1%-2%的患儿。所以川崎病并没有那么可怕，但是未经有效治疗的患儿，有15%-25%可发生冠状动脉瘤，如果动脉瘤非常严重，可能随时有风险。所以这一部分孩子要长期密切随访，每6-12个月应该检查1次。大多数是没有问题的，只有少部分合并有严重的冠状动脉瘤的孩子才是有风险的。

川崎病是能治好的，小儿川崎病是一种皮肤黏膜异常引起的疾病，一旦确诊为川崎病就要及时治疗。但是主发病人群是儿童，而且疾病比较严重，有的家长没有及时送孩子就医，没有得到正确的治疗，导致病情加重，才会留下后遗症。平时家长一定要让孩子均衡饮食，多注意让孩子休息。