病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
请遗传及生长发育方面的专业医生给予解答：孩子早产，低出生体重儿，小于胎龄儿，出生1.65KG,染色体有缺失，具体情况如下图：纠正胎龄两个月10天，身长56厘米，体重3.45KG，增长缓慢，头围34厘米。不过，出生后一直存在各种感染和手术，可能影响其发育。现喂养困难，早产配方奶每天只能喝360——400ml,宝宝精神状况一直不错，能对视、追视、微笑、哼呀声音，赤手抓脸，蹬腿等动作比较多，肌张力一直比较正常，现有强烈的翻身欲望。
曾经治疗情况和效果：
在NICU住院期间，新生儿肺炎、动脉导管未必、坏死性肠炎、全身败血症、新生儿泌尿系感染、早产儿视网膜病变等情况，后经治疗都已恢复正常，动脉导管手术和视网膜病变手术都已做过，恢复良好。看过神经内科，认为颈控力较差，建议纠正胎龄百天后再去做运动状况评估。纠正胎龄一个半月时曾在儿保科做过运动发育状况评估，72分，大运动0分，其他还好。40周时做MRI，提示脑结构正常。
想得到怎样的帮助：
缺失近30兆，有无养大的可能？智力和运动发育是否一定会有问题，能否像正常孩子一样成长生活？
