病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
请医生帮忙解惑，我孩子是否为重度地贫或中度地贫。孩子今年快4岁，五官端正，身体一直絔怠�9月入园体检时测得身高104CM，医生说血液检测到mcv平均红细胞体积80.2flmch平均红细胞血红蛋白含量26.3pg偏低(其他数值均在安全范围内)，建议到上级医院做进一步检测。今天去拿了地贫基因诊断。检测方法：Gap-PCR检测a珠蛋白基因缺失PCR寡核苷酸探针反相斑点杂交法检测a珠蛋白基因突变PCR寡核苷酸探针反相斑点杂交法检测β珠蛋白基因突变检测内容：1.检测a-地贫缺失类型：东南亚型基因缺失，3.7基因缺失，4.2基因2.检测a-地贫突变类型：CS突变，QS突变，WS突变3.检测到β-地贫突变类型：41-42M,17m,654m,71-72m,-28M,βEM,43M,14-15M，IVSI-1M(G-T、G-A),IVSI-5M,-29M.CapM,IntM,27-28M,31m诊断结果：WS杂合突变的a地中海贫血咨询医生此种地中海贫血是否严重医生答曰：重，只能输血或换骨髓。以后结婚一定不能找地贫携带者，否则她生下的孩子都活不了。
