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孕八周+,检查结果疑似地中海贫血项目:血常规(五分类...

性别:女

年龄:29岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
孕八周+,检查结果疑似地中海贫血项目:血常规(五分类)MCV红细胞平均体积提示结果87.1fL参考值80.0-100.0医生说疑似地中海贫血。项目:血红蛋白电泳条带/项目3HbA2提示结果1.40单位%参考值2.4-3.2比较担心。该注意些什么?多谢!
想得到怎样的帮助:

该注意哪些方面,或做哪些方面的检查治疗?

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
高国静 医师 妇产科 极速问诊
二级 威县妇幼保健计划生育服务中心

问题分析:你好。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 一般治疗注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

魏晓红 主治医师 内科 极速问诊
蔚县中医院

问题分析:你好,首先贫血的患者才考虑其类型。你的血常规显示没有贫血,红细胞和血红蛋白均正常。
建议你重新化验一下,因为是在怀孕期间,不能盲目服药。

李玉 医师 内科 极速问诊

问题分析:你好,容易反复是此病的一大特点。西医治疗一般很难根治,只能是控制或者缓解病情,此病容易影响到胃肠道,关节,严重就是紫癜性肾炎。
患病期间要患者避免劳累,避免食用生葱姜蒜和辣椒,避免感冒,避免接触过敏原等。重要的还是要及早对症采取治疗。

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产检需要检查地中海贫血吗
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产检不需要检查这个地中海贫血。怀孕二十四周的时候产前检查需要检查葡萄糖耐量试验、四维彩超大排畸检查、心电图、血常规、尿常规以及血压、体重等。葡萄糖耐量试验检查,是检测孕妇是否有妊娠糖尿病;四维彩超大排畸检查胎儿的双顶径、股骨长、头围、胎盘、羊水等情况,还可以详细检查胎儿的五官、心脏、腹部、四肢以及脑部发育等情况。比如:头部光环是否完整,有没有唇腭裂,心脏瓣膜活动情况,以及四肢发育有无残缺等。
地中海贫血基因检查结果有问题怎么办
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地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测,诊断标准为检验室生物学检测报告,若胎儿有患重症地中海贫血风险,更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低,基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血,如是则需终止妊娠。主要和基因是有关系的,和男方与女方的基因是有直接联系的。
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轻型患人无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高0.035-0.060,这是本型的特点。HbF含量正常。
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地中海贫血检查费用一般在800元左右。地中海贫血是一种遗传性的疾病,由于基因的改变,导致病人的血红蛋白肽链一条或多条出现障碍,最终引起红细胞溶解破坏,地中海贫血在临床上有轻度地中海贫血,中度地中海贫血和重度地中海贫血。
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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
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地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。
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血常规检查发现红细胞体积偏小一些,红细胞平均血红蛋白量偏低一些。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就是地中海贫血。
地中海贫血做什么检查
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可以做血常规、骨髓象分析、异常红细胞形态检查、红细胞检查、红细胞渗透脆性试验、骨髓红细胞系统、红细胞流动系数TK值、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度(RDW)、红细胞大小异常,这些都可以检查出。
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王凤英主任医师
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在孕期,地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后,胎儿的发育容易出现心脏发育异常,提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血,应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征,但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况,应该去正规医院检查治疗。
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