请问先天性新心房隔缺损会影响生育吗/

室间隔缺损小于0.1-0.3cm时没有任何临床表现其不需要特殊治疗，在1岁半左右可以自行修复。对于缺损比较严重的患儿采用介入治疗和手术治疗，药物治疗可以积极地防止感染性心内膜炎的发生，也可以防止心力衰竭的发生。进行手术治疗需要择期进行，最佳手术年龄在3岁左。

一般情况下，先天性脊柱裂能生育，具体内容如下：先天性脊柱裂的发病率通常在1%左右，并不会对生殖造成什么的不良影响。胎儿的神经中枢损伤和妊娠初期的孕妇缺乏叶酸会导致显性和隐性的脊椎裂。孕妈妈可以定期到正规的医疗机构进行身体检测。另外，还可通过桃仁、樱桃、杏仁、杨梅等食物增加人体中的叶酸和微量元素。有利于胎儿更好的发育。

一般来说，先天性颅骨缺损应及时进行修补，具体如下：颅骨缺损是指因开放性颅脑损伤造成的颅骨残缺，导致脑部与外界直接相通的情况。如果是先天性颅骨缺损，可能是由于婴幼儿脑膜或脑组织膨出导致颅骨闭合受阻引起的，建议及时进行修补，以防止造成严重后果。在日常生活中，患者应配合缓解焦虑、不安情绪，树立长期康复的决心，保持心情愉悦。

通常情况下，先天性胃壁肌层缺损吃营养丰富、易消化的食物比较好。一般对于先天性胃壁肌层缺损患者的饮食护理，主要是术后禁食，待胃肠功能恢复后需要母乳喂养，保证营养丰富、蛋白质和其他必需营养成分，促使患儿的正常发育。对于术后第2-3天生命体征相对平稳的患儿可以先试喂糖水，3小时一次，第二天改为母乳，且逐渐增加肠内营养量同时减少肠外营养量。同时注意饮食清淡。

先天性房缺损是可能是母体感染病毒引起的。孕妇在孕期感染了病毒，或者是感冒，都会导致胎儿先天性心脏病、房间隔缺损。除此之外，孕妇私自服用激素药物、遭受辐射伤害等也可能导致胎儿出现先天性心脏病、房间隔缺损等。出现先天性房间隔缺损，如果在出生时的缺损小于3mm，可以定期观察，因为在这个范围之内，患者在5岁之前是有自愈可能的，患者也不会有任何的症状。

先天性甲减者可育，先天性甲减患者95%的人出生后看不到症状，因此若许多宝宝都伴随着反应迟钝、皮肤干燥等症状，不良的吸吮力和困倦的表现，要谨防有无先天性甲状腺功能减退症。先天性甲状腺功能减退症是一种罕见疾病，主要表现为甲状腺体积增大或者出现结节和钙化等特征，并且这种病变容易被误诊为其他慢性炎症或肿瘤。可采用采足根血和静脉取血的方法，对甲状腺功能进行测试，检查婴儿有无先天性甲状腺功能减退症。如果确诊为先天性甲状腺功能减退症则应该及时进行手术切除甲状旁腺或者摘除双侧卵巢。患先天性甲减者，如不治，将严重影响病人智力和体格发育。因此，必须及早尽早地进行处理，使病人甲状腺功能在正常值内，控制后甲减，对生育没有影响。

3mm的先天性室隙缺损并不算太严重。3mm的心肌缺损的血液量很少，不会造成血流动力学上的变化，而且没有严重的充血性心力衰竭，若室间隔缺损发生在基部，则该缺损可以动态随访，不必进行手术治疗。一般情况下，孩子的发育和发展都不会受到很大的阻碍，需要定期的带病人来医院进行检查。对于没有完全关闭的儿童，最好在3-5年内进行外科或医疗干预。

先天性心脏瓣膜缺损，可以做瓣膜修补手术，治疗期间要保持情绪稳定，避免让暴饮暴食，不要大声哭泣，一定要到医院接受正规检查和治疗。平时生活中在饮食上也要多注意，要多多补充营养。

先天性心脏病的心膜缺损能否治愈，需要通过实际情况来判断。如果是缺损的话，可以用开胸修补术来治疗，成功率会更高。如果是完全性的心内膜缺损，通常是可以治疗的，但是手术的危险性很高，治疗起来也很麻烦，很有可能会出现左心室流出道阻塞，所以要做进一步的检查，并根据自身情况选择合适的方式进行治疗，有利于改善病情。

一般情况下，先天性心脏室间隔缺损可以通过以下方式进行治疗：先天性心脏室间隔缺损，是一种在胎儿发育过程中，由于心脏的不完整而引起的一种先天性心脏病。可能出现气促、呼吸困难、多汗、乏力、反复感染等症状。如果是轻微的，没有什么特别的表现，可以通过日常的饮食和常规的检查来改善。如果是在初期有心脏功能不全的情况下，建议做手术治疗。