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我的唐筛21染色体是1:595

性别:女

年龄:23岁

我的唐筛21染色体是1:595医生说是高风险还有以前做b超都正常昨天一座又说是单脐动脉我该怎么办
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
龙其金 主治医师 其他 极速问诊
二级甲等 枣庄矿务局滕南医院柴里分院

问题分析:你好美女,不要太在意,可以去正规医院做个复诊,可能需要做羊水检查

桑元明 医师 内科 极速问诊
二级甲等 沂源县人民医院

问题分析:你好,朋友,你这种情况唐筛高风险建议你可以去医院做羊水穿刺检查,至于单脐动脉可以先观察一下,暂时不用担心。做好孕期检查。

徐岩鹏 医师 内科 极速问诊
二级甲等 东营市河口区中医院

问题分析:像您这种情况还不能算作高危。因为,正常的数值是1:270到360左右。

朱文晶 主治医师 内科 极速问诊
一级甲等 莱芜市莱城区方下镇卫生院

问题分析:您好,根据您的描述,唐筛21三体综合征筛查,只是一个估计可能发生糖氏综合征的机率,根据您提供的资料,都是阳性,风险率高,一般发生糖氏综合征的机率比较大,但是不能确诊,都是阴性也不能排除,您需要做羊水DNA来确诊。 建议您,可以到附近的医院诊疗,完善辅助检查,明确诊断,及时针对性治疗。

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X染色体和Y染色体的区别
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
生物个体性别主要由Y染色体决定的,通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性,一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体,雌体具有两条相同的性染色体,X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的,雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上,XY为雄性,XX为雌性,X或Y染色体都决定个体生物性别,出现在性别决定系统中。
第21条染色体异常是什么意思
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
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唐筛21体临界风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征正常值是1:270。如果超过值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。是进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪,孕期多吃水果蔬菜,对症补钙治疗。
羊水穿刺染色体检查哪里有做
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺染色体检查要在正规三级以上医院才有做。到附近的三级以上的妇幼保健院,或者是综合医疗机构去咨询一下。具体的费用医务人员会给您详细解答,大概价格在1千-3千元左右。
孕18周唐筛21体临界风险高吗
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕18周唐筛21体临界风险高。是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险进一步检查明确,可以做羊水穿刺,或者做无创DNA。做无创DNA的检查,阳性率可以达到99%以上。在检查后,如是唐氏综合征,终止妊娠。
21对染色体异常的原因
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21染色体异常,有可能是遗传因素,炎症,感染,药物,辐射等引起的,会影响孩子智力因素很多,为先天愚型,智能低下、体格发育迟缓和特殊面容,伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染。
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21三体综合征是一种染色体病,容易引起宝宝发育落后、发育畸形等,一般是孕期通过唐氏筛查,可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右,进行抽血检查,出现高风险,不排除是21三体综合征,需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情,最好及时引产,以免产后影响宝宝发育,但是注意引产对身体危害性很大,最好去大的机构进行引产,这样比较安全。
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李明副主任医师
外科中国医科大学附属盛京医院三级甲等
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染色体检查是一种细胞遗传学的检查方法,可以到正规三甲医院去进行检查,检查染色体是需要抽血化验的,检查之前可以吃点清淡的有利于细胞培养,忌油腻,辛辣,一般可能费用要几百到一千块钱。
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