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唐筛21三体1/550，18三体1/42700,NTD风险筛

性别：女

年龄：28岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
唐筛21三体1/550，18三体1/42700,NTD风险筛查阴性，风险高吗
想得到怎样的帮助：

需要做进一步检查吗

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
吴小燕 医师 内科 极速问诊
二级乙等 武穴市第二人民医院

问题分析：你好,根据你的描述,唐氏检查结果显示为阴性,则说明两种检查为低风险,目前暂不需再做诸如此类的检查.
建议可以孕到中期做个三维或四维的彩超检查一下,如果都检查没有什么问题的话,一般来说应该就没有什么大的问题的.

追问：谢谢，我这边的医生说要去做无创胎儿DNA检查的，做这个不会有什么影响的吧？

回复：无创DNA检查，是通过抽血来验的方式，去检查胎儿的基因，做这个一般来说没有什么影响。但是有很多地方目前倾向于羊水穿刺更准确，但这个是有创的。

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唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的，出示结果只是提示需要进一步检查，排除异常的可能性。
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妇产科北京大学人民医院三级甲等
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21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
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唐筛21三体临界风险要不要紧
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唐筛21三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为百分之60到80，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示正常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。
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唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。
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