宿迁少突胶质细胞瘤（WHOII级）怎么办

儿童少突胶质细胞瘤的治疗方法有手术治疗、药物治疗、放射治疗、其他治疗质子治疗等。具体分析如下：1.手术治疗：对于边界清楚，甚至有假包膜的肿瘤应该做到全切，对于浸润广泛、已累及到重要结构者，应在保留功能的前提下尽可能切除肿瘤，并辅以放射治疗和化疗。2.药物治疗：常用药物有替莫唑胺，在肿瘤细胞分裂期阻止其生长，可以有效预防肿瘤复发；还有长春新碱、甲基苄肼等，一般在放疗前后使用。3.放射治疗：这适用于位于重要结构附近、手术难度大的肿瘤患者，可作为术后的辅助手段或疾病晚期的姑息治疗。在患者体外利用X线照射肿瘤，从而达到杀灭肿瘤的治疗效果，局限在于副作用较多，可能引起患者放射部位皮肤敏感、脱发、疲劳等不良反应。4、其他治疗质子治疗：适用于位于重要结构附近、形状复杂的肿瘤，尤其适用于不能手术且放射治疗效果不佳的患者。质子治疗是对肿瘤细胞起到定点杀灭的作用，不用开刀，但很少使用。

一般情况下，少突胶质细胞瘤是临床上较常见的一种WHOⅡ级胶质瘤，具有生长缓慢、CT有钙化等生物性特性。如果是低级别的少突胶质细胞瘤，一般对放化疗较为敏感，术后辅以放疗和化疗通常能够得到较为理想的控制，一般预后比较好。如果是间变性少突胶质细胞瘤，则术后复发风险较高，必要时需再次手术治疗。治疗期间患者要注意保证充足的睡眠时间，养成良好的生活习惯，日常生活中患者要注意适量吃营养丰富的食物，如菠菜、瘦肉等。

少枝胶质细胞瘤分级一般分为两级。少枝胶质细胞瘤通常有两种类型。少枝胶质细胞瘤属于II类，而间变性的少枝胶质细胞瘤属于III类。II级别的少枝星形细胞瘤也是II类，就像是少树枝胶质细胞瘤里面夹杂着几个小星形细胞瘤一样，因此被称为少枝星形细胞瘤。三级指的是间变性的少分支胶质细胞瘤，和恶性的高阶胶质瘤一样，预后比较低。

少枝胶质细胞瘤，又叫少突胶质细胞瘤，属于低度恶性胶质细胞瘤，其治疗方式包括手术治疗、放射治疗、化学治疗。对肿瘤的总体治疗是以外科切除为主，再结合放射、化学疗法为主。外科手术是尽量在最大限度的情况下进行切除。若肿瘤在功能区内，应尽量在保留正常功能的情况下进行手术。非功能区域的话，最好是做完全切除。手术后，视病情轻重，配合适的辅助治疗手段来控制病情。

其实患脑肿瘤相当严重，但脑肿瘤中的少枝胶质细胞瘤相对来说并不严重。由于少枝胶质细胞瘤多为低级别，经手术治疗后，部分病人可无需放疗而生存较长，5年和10年生存率较高。所以少枝胶质细胞瘤可没有这么严重。目前针对这类情况，有多种治疗方法，途径和手术切除都是安全的。建议病人到正规医院接受正规治疗，如在安全范围内行近全切除或全切等，手术后按病理等级跟进；若少枝胶质细胞瘤的病理为Ⅲ级则属WHO规定的中上等胶质瘤。间变性少枝胶质细胞瘤为Ⅲ级，较Ⅳ级胶质母细胞瘤而言，病情相对较轻。

当前胶质瘤病因不明，基因与环境相互作用是当前胶质瘤流行病学研究重点，有关危险因素可包括遗传因素，电离辐射，化学因素及病毒感染。除了一些特殊遗传性综合征以外，到目前为止已发现和胶质瘤关系密切的环境因素主要为大剂量电离辐射。临床工作中常碰到一些IT从业者患有胶质瘤的情况，但是否是IT从业者肯定是导致胶质瘤的危险因素目前还缺少大样本支持。胶质瘤与多系统综合征相伴而生，如遗传综合征,Ⅰ型或Ⅱ型神经纤维瘤病和结节性硬化等多与胶质瘤相伴而生。相对来说，本病可有家族聚集的特点，但散发病例中代际遗传较少。

目前对星形胶质细胞瘤的治疗方法是外科手术结合放射疗法和化学疗法。如果星形胶质细胞瘤是在脑部的不是特别重要的区域，可以考虑进行全切、放疗、化疗等综合治疗。一些星形胶质细胞瘤是在功能区内，在保留正常功能的情况下，尽量多的将其切除，然后再按照病变程度来进行后续的处理。例如，对于星型细胞瘤，需要在手术中同时进行放射和化学治疗。对于I、II级别较低的肿瘤，手术后不需要化学治疗，只需进行简单的观察。对星状胶质瘤的治疗以外科结合放射、化学疗法为主。

恶性脑肿瘤二级间变性少突胶质细胞瘤治好比较困难，但是也不要放弃治疗，能手术治疗治好，术后可以配合放化疗等综合治疗。如果病人身体状况不允许或者肿瘤病灶浸润深度比较大，也可以考虑做放疗，伽马刀等治疗。控制病情发展，边治疗边看。

少突胶质细胞瘤为胶质瘤中的分类。其典型特点为荷包蛋样，即在显微镜下可出现较明显的细胞核，而外围存在一圈空晕，其并非真实的细胞形态，而在病理制片过程中造成的假象。

不能够具体的确定了，是病情的情况以及治疗方式来决定的，但是是属于一种恶性的肿瘤为控制细胞生长繁殖机制，疾病要及时的进行治疗的，治疗方式通常由化疗放疗，生物免疫治疗等以及外科手术等来进行治疗。