我患有扩张型心肌病，7月初住院，当时ef为21%，通过治..

扩张型心肌病是因为本身的遗传因素和病毒性心肌炎，所以在儿童时期诊断为扩张性心肌病，而在初期就有心室增大，射血分数降低，说明疾病进展迅速。这种类型的扩张性心肌病变，可以在初期给予阿CEI或ARB等抗凝治疗，并能起到缓解心力衰竭的作用。同时伴有左束支传导阻滞的患者，也可以采用CRT进行心脏同步处理，提高其工作效能。以上两种方法都不理想，也可以进行心脏移植。

扩张型心肌病的治疗，一般的治疗主要是要患者保持心情愉快，勿劳累，要保证正常的休息，必要的时候还要使用镇静剂，要避免剧烈的运动，心衰的时候要让患者低盐的饮食。其药物治疗，主要是抗心律失常的治疗和纠正心衰的治疗，对心律失常的治疗，除了药物治疗以外还可以植入心脏复律除颤器，主要是对于有室速和室颤的患者。

扩张型心肌病病人多为青年发病，但病程有长有短，迅速增长的一至两年内死亡，较慢者可生存二十年。扩张型心肌病一年生存率约60%，五年生存率40%左右，十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话，那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此，扩张型心肌病患者的生命将受到制约，通常对重度扩张型心肌病，能活五年的概率也是40%，能活十年的概率也是20%，能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的，因此，对扩张型心肌病必须及早进行检测，及早规范处理，防止心律失常和心衰。

短者1发病后1年内死亡，长着可达20年，患有该病，能够存活的寿命主要和病症程度以及扩张心肌疾病的病程长短有一定的关系。具体是否能活多久结合自身综合考虑，并及时在专科医生的指导下针对性治疗。病情变化注意随访。

扩张型心肌病治愈的可能性是比较小的，但是只要积极配合进行治疗，并长时间服用药物，生存的时间还是很长。即使被确诊为扩张型心肌病，也一定要制定最合理的治疗方案，痊愈的可能性虽然很小，但也应该积极治愈。

扩张型心肌病不能治愈，但是经过积极治疗后，可以改善症状。扩张型心肌病的发病机制不明确，一旦患有扩张型心肌病后会对心肌造成不可逆的损伤，一般不能治愈。扩张性心肌病患者在进行了积极的处理后，可以缓解部分患者的病情。患者的治疗情况取决于患者的治疗结果和自身的体质等。一旦诊断出来，需要及时的进行治疗，避免病情进一步加重。

扩张型心肌病的确可能需要长期服药，扩张性心肌病只能药物控制，还没有办法治。心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。

一般来说，扩张型心肌病不是传染病，所以也不会发生传染的情况。扩张型心肌病是一类以左心室或者双心室扩大伴有收缩功能障碍为特征的心肌病。临床表现为心肌收缩力下降，发生心力衰竭、心脏扩大、心律失常以及血栓栓塞，严重的患者还可以出现猝死。患者可以遵医嘱使用药物，如ACEI或ARB、β受体拮抗剂、ARNI、以及醛固酮受体拮抗剂等进行治疗。

扩张型心肌病不是绝症，扩张型心肌病虽然不能完全治疗好，但只要及时、规范地治疗，就可以有效地控制和预防其恶化。扩张型心肌病（DCM）是一种由心脏扩大（特别是左心室扩大）引起的心脏病。其具体发病机制尚不清楚，可能与遗传、自身免疫、病毒感染等有关。主要临床表现为心力衰竭和恶性心律失常，易发生猝死。但只要常规治疗规范，避免感染，就能控制和延缓心脏负荷的增加。

通常情况下，扩张型心肌病手术有左室辅助装置的植入、肺联合移植手术等。扩张性心肌病是一种比较严重的心脏病，主要表现为心力衰竭、心功能降低、反复气短、运动耐力降低、不能平躺等。扩张性心肌病可以采用左室支架，降低病人的死亡率，提高心功能。对于扩心病伴左束支传导阻滞的病人，还可以采用左室再同步化治疗，对于有些病人效果更好。对于晚期扩张性心肌病，可以选择心肺联合移植手术。