医生你好：我希望你能耐心听我讲诉一下内容：（不胜感...

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

曾经治疗情况和效果：

早期排畸：nt做了两次
11周做了太早了。四个月做了胎儿系统都是好的
唐筛没做。被医生说的吓的半死.为什么不做是因为我们家没有脑子不好的人。不是检查先天愚钝的吗？医生老是推说消化道不好和你没做唐筛有很大关系
建议做胎儿NAp基因芯片，也不和我们说价格直接开单。可见医生现在的医德有多么的差|
5000多元感觉好贵，但是我为了留住宝宝，我还是做了羊水穿刺，
等了1个月，报告是好的“未见异常”
那我的宝宝是不是没有染色体问题，就是单纯的肠管扩张。最宽内径0.9cm.现在是孕28周，我过几天再去做个bc.胎儿肠管扩张缩小。或者自行吸收的话，我是不是要去告那个不负责的医生

想得到怎样的帮助：

现在为什么胎儿肠管扩张的问题明显比较多？如果孩子真是肠闭锁，没有先天性毛病。预后情况会良好吗？