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14个月的孩子先天性聋哑，请问最有把握的聋哑医院是那里。谢谢

性别：女

年龄：1岁

全部症状：
能发音，但是听不着
发病时间及原因：
先天性聋哑

治疗情况：
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
吴健 医师 五官科 极速问诊
一级甲等 四川省乐至县回澜中心卫生院

问题分析：建议北京同仁医院耳鼻喉科检查试试。人工耳蜗手术是帮助重度神经性耳聋患者获得或恢复听力的惟一有效手段,迄今为止全球已有5万听力障碍患者接受了手术治疗,特别是儿童,早期治疗的听力效果十分理想,完全能学会说话,并进入普通学校学习.一般来说,人工耳蜗手术适合于任何年龄的患者,越早期手术效果越好.

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一般来说，如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过，考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大，但是还不能完全确定。听力筛查只是一种筛查方法，并不能确诊宝宝的听力障碍，一般在出生3-7天的时候进行首次筛查，不能通过时则需要在42天时复查，42天筛查仍然不能通过，应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过，如果是复查的结果，就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋，就会影响宝宝的语言发育，不及时进行干预，就可能导致宝宝不能说话。
上海聋哑医院
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五官科上海市口腔病防治院三级甲等
指导意见：耳聋如对于中耳炎并发迷路炎的患者应用抗生素、外科手术治疗但由于药物中毒导致的耳聋，是不容易治疗的，可以考虑佩戴助听器。
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排畸检查可以检查出一些结构上的异常，比如先天性心脏病，让女性主要是孩子外形和内脏器官，的结构改变的检查，那么，胎儿聋哑，属于功能性的，可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查，排除双方遗传疾病，而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。
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通常情况下，胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下：在现有的医疗检测技术中，无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查，也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超，来检测是否存在胚胎的本质器官，以及是否存在胎儿的心脏构造等。
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家族内有聋哑人，是否会传染取决于聋哑的因素。如果出现聋哑人的因素，如果是家族高发性的疾病，就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象，并不会出现遗传。但具体是否会出现遗传建议患者，还是应按时到医院进行具体的检查，例如听力测定、耳聋基因检测、CT、头颅核磁共振等检查。如果有遗传性的基因的存在，生产之前，按时产检，然后听从医生的建议做治疗，能够避免孩子也出现聋哑现象。
聋哑是否遗传
高宏飞副主任医师
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指导意见：您好！怎么说呢，耳聋有很多原因，有的父母可能就是出生前由于某些局部或药物引起耳聋，在就是出生后疾病引起，它们可能就不是遗传性耳聋，所以很难给您回答，但现在有很多基因检查，可以检查有没有耳聋基因。希望我的回答能够帮助到您，请您对我的回答进行评价！谢谢！
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耳聋基因检查一般对常见的几种已知耳聋基因突变进行检查，但是耳聋基因还有很多未知突变，所以检查结果未查出耳聋基因突变也有可能是还有未知因素
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