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甲吡硐诒皮质醇增多症的用法

性别：女

年龄：43天

甲吡硐诒皮质醇增多症的用法
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王寿彬 医师 内科 极速问诊
二级 广宗县医院

问题分析：垂体肿瘤摘除 适用于由垂体肿瘤所致的双侧肾上腺皮质增生，尤其伴有视神经受压症状的病例更为适宜。但手术常不能彻底切除肿瘤，并可影响垂体其它的内分泌功能。如手术切除不彻底或不能切除者，可作垂体放射治疗。

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儿童皮质醇增多症是癌症吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
皮质醇增多症一般指库欣综合征，通常来说，儿童库欣综合征不是癌症。儿童库欣综合征是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群，主要表现为质醇分泌的长期过多引起蛋白质、脂肪、糖、电解质代谢的严重紊乱，并不是癌症，但可能由癌症引发，如嗜铬细胞瘤、卵巢或睾丸的恶性肿瘤等，建议去医院检查，然后在医生的指导下使用氨鲁米特、米替拉酮等药物进行治疗。
皮质醇增多症能活多久
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
皮质醇增多症能活3年，多见于肥胖者。常见的表现是向心性肥胖，满月脸、水牛背，而四肢会有消瘦和无力的表现。皮肤表现会有多毛、多油、痤疮和紫纹，也容易出血而造成瘀斑。
皮质醇增多症能治疗吗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般可以采用手术的方法进行治疗，是可以治愈的。皮质醇增多症又称库欣综合征，是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群，也称为内源性库欣综合征。
皮质醇增多症能自愈吗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
不能自愈。皮质醇增高多考虑一些激素类的一种异常，会导致体内的激素水平异常。要到专业的内分泌科来检查，皮质醇测定，这样才能根据数据来选择药物控制或者是微创介入手术治疗的方式。
皮质醇增多症是什么
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
皮质醇增多症是由于多种原因引起的肾上腺的皮质分泌过多的糖皮质激素所产生的一些临床症状。它的病因很可能跟一些肿瘤有一定的关系，象垂体外的一些肿瘤或者肾上腺皮质性肿瘤等。
皮质醇增多症怎么治疗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
皮质醇增多症可以通过药物治疗，手术治疗或垂体放射治疗。皮质醇增多症首先要明确病因，是脑垂体还是垂体外肿瘤分泌过多的ACTH，又或者是原发性肾上腺皮质肿瘤以及其他原因导致。之后再决定治疗方式。
皮质醇增多症最常见的病因
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
皮质醇增多症是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的，也称为内源性库欣综合征。可以在内分泌科就诊，明确原发和继发性原因，在专科医生指导下给予药物或手术，主要是由于很多种原因而引起的一些肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素而产生的一种比较常见的症状。
妊娠合并皮质醇增多症的治疗方法有哪些
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
妊娠合并皮质醇增多症的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。一、药物治疗对于轻症、不愿接受手术的孕妇，妊娠期间应用最多的是酮康唑和甲基吡酮，目前尚未见相关文献报导。但对妊娠期间的肝脏功能及胚胎发育均无明显的抑制作用，但可能加重高血压、诱发子痫前期。二、手术治疗对于肾上腺腺瘤引起的妊娠合并皮质醇增多症，目前采用的是腹腔镜下切除腺瘤。手术时除保留腺瘤以外的正常的肾上腺，极少发生复发。
妊娠合并皮质醇增多症会有哪些症状表现
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
妊娠合并皮质醇增多症会有以下症状表现：妊娠合并皮质醇增多症的患者会出现向心性肥胖、满月脸、多血质、面圆而呈暗红色，以及糖尿病倾向、高血压、骨质疏松、精神异常、乏力等。这种情况多是因为患者体内皮质醇过多引起代谢紊乱及多器官功能障碍所导致的。另外，部分患者还可能出现明显的低钾血症性碱中毒。建议患者积极按照医生的建议进行治疗。
妊娠合并皮质醇增多症如何治疗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
通常情况下，妊娠合并皮质醇增多症可以通过调整饮食、使用药物进行治疗，一般不考虑进行手术治疗。如果怀孕后出现了糖皮质醇增多症，一般不考虑进行手术治疗，以免影响腹中胎儿。在进行妊娠期间要注意多摄入高蛋白质、高维生素的时候，还应注意饮食应以低脂肪、低胆固醇、低钠为主，可以适当摄入高钙食物。孕期要注意避免吸烟和饮酒，要保持良好的作息习惯，保证充足的睡眠。
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