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运动神经元治疗医院哪家好

性别:男

年龄:42

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
运动神经元治疗医院哪家好运动神经元治疗医院哪家好?声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。抬手困难,下肢呈痉挛性瘫痪,行走缓慢。想尽快治好病。找个治疗运动神经元好点的医院。求运动神经元治疗医院哪家好!
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运动神经元治疗医院哪家好
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张天丰 主治医师 内科
北京德胜门中医医院

问题分析: 运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。
大家都把运动神经元病称之为“渐冻人”,因为这种病先是肌肉萎缩,如果没有采取合理的正确的运动神经元病治疗方法,就会导致病人在有意识的情况下,因无力呼吸而结束生命,可见运动神经元病的严重性,所以对运动神经元要早治疗是关键。根据患者的病情和发病情况,建议考虑采用中医辨证治疗和先进仪器辅助治疗相结合的方法。根据中医理论,本病的发生,大多是脾肾亏虚或中气不足所致。其病机为正虚为本,脾肾肝亏、气血不足。所以治疗以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用中药配合物理仪器的方法来疏通人体经络,加快药物直达于病灶。通过中医选穴结合脉电治疗仪带动气血流动,调整人体的脏腑功能,调节人体阴阳平衡,使萎缩无力肌肉迅速康复作用。

彭胜 医师 内科

问题分析:运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
大家都把运动神经元病称之为“渐冻人”,因为这种病先是肌肉萎缩,如果没有采取合理的正确的运动神经元病治疗方法,就会导致病人在有意识的情况下,因无力呼吸而结束生命,可见运动神经元病的严重性,所以对运动神经元要早治疗是关键。根据患者的病情和发病情况,建议考虑采用中医辨证治疗和先进仪器辅助治疗相结合的方法。根据中医理论,本病的发生,大多是脾肾亏虚或中气不足所致。其病机为正虚为本,脾肾肝亏、气血不足。所以治疗以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用中药配合物理仪器的方法来疏通人体经络,加快药物直达于病灶。通过中医选穴结合脉电治疗仪带动气血流动,调整人体的脏腑功能,调节人体阴阳平衡,使萎缩无力肌肉迅速康复作用。

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如何治运动神经元病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元疾病是病因不明的慢性进行性神经变性疾病的一组。运动神经元疾病在临床上可分为除冰症、进行性筋萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。临床无特别好的治疗方法,一般服用药进行治疗,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等。服用某些营养神经药物或者针灸治疗。
运动神经元病反射区
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治疗运动神经元病有很多的方法,其中包括反射疗法、生物疗法。反射疗法是以全息生物学和神经反射理论为基础,采用手法或其他方法,通过刺激人体表面各个全息单元的反射区域和反射点,从而引起人体内部的生理调节。反射疗法不仅治疗功能性疾病,而且对某些器质性疾病具有明显的缓解作用。平时要注意提高个人卫生水平。用流动的水洗手和餐具,并准备好自己的餐具。
运动神经元病会抽筋吗
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对运动神经元病患者来说,抽筋也许是更普遍的症状,但不能排除有些运动神经元病患者没有抽筋。运动神经元病对病人多在成年时期发病,查出病人发病年龄约为56岁,以临床累及上下运动神经系统为主,主要会使病人产生肌肉无力、肌肉萎缩等,基本震颤和肌张力升高、键反射亢进等。其中最常见的就是采用外科手术的方法对其实施矫正和纠正,在临床上有非常多的选择。病理性阳性表现,通常无感觉异常,大小便也无障碍,包括肌肉无力、肌肉萎缩等,基础的震颤是累及下运动神经元系统的首要特征,肌张力升高和键反射亢进,病理性阳性是累及上运动神经元系统的主要特征。由于这种疾病会导致身体各个器官发生病变,因此很多人对其缺乏认识,往往会误认为是一些神经炎或者其他原因所引起的神经损伤性疾病,从而造成不必要的治疗。
运动神经元病会遗传吗
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运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
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运动神经元病现在看来是不能自愈的,就现有医学水平而言,亦无甚特别之进步,由于其自身在基因水平上存在着病变。5%~10%运动神经元病有遗传性,常表现为家族性常染色体显性遗传,有些基因定位中需要规定缺陷,当然,大部分运动神经元病主要是散发,一旦基因发生突变或缺失则对应有部分神经皮质运动区锥体细胞及脑盖下部运动神经及数量减少、细胞变性。又因为紧随细胞的变性最明显,且早期极易累及,这一局面的话,都不可逆转,但可制裁性变性性疾病,时间一长,可有多种呼吸肌受累,通常主要支持对症处理。
运动神经元病是什么病
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一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
运动神经元病怎么护理
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运动神经元病的护理主要是家庭护理。患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时,可根据肌力及运动能力,适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时,可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入,吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能,表现为早饱,可采取少量、多次进餐的方法,多吃高热量食物改善营养状态。家人在面对患者时,应给予合适的心理支持,综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力,制定更加合理的诊疗方案。
运动神经元病怎么确诊
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运动神经元病需要根据出现的症状进行确诊。运动神经细胞疾病的早期症状是一条手臂或一条腿持续的软弱,或抽搐,造成四肢的一部分难以移动,或由支配讲话、吞咽的肌肉,造成肌肉机能障碍。在这一时期,病人往往忽略了上述问题,或者去找与之无关的医师,但是,假如这是一种真正的运动神经疾病,它不会停下来,它会从全身各处蔓延到其他地方,经常是邻近的地方,比如从左手延伸到右手,然后从上半身延伸到下肢,因此问题很难被忽略。
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运动神经元病没有具体引发原因。运动神经病变的发病机制目前尚未完全清楚,通常是由于基因易感性的个人受到不良的影响,也就是说,它与基因和外界的双重作用有关。该病不仅会引起动作障碍,还会累及呼吸、视觉、认知、语言等方面的障碍,从而降低患者的生活质量,患者可通过及时就医改善。平时可以进行慢走、关节曲伸等运动,对于有运动障碍的病人,要有家人陪伴,防止受伤。
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运动神经元病的治疗,需要采取以下措施:1、确定神经受损的位置和严重的程度,通过对神经的表现,可以确定受损的位置,这要求医师具备良好的解剖学和丰富的临床实践,才能做出相应的处理。2、如何选用治疗方法。多数为局部的神经损害,例如牵拉伤、撕裂伤等。少数是全切的,例如被刀子割等。以神经吻合术为主,局部创伤以康复为主。3、修复神经。神经的修复是一个很慢的过程,根据受损的程度和恢复的速度,一般需要一到两年的时间。4、康复治疗。在康复训练中,对于运动神经元疾病,神经肌的电刺激疗法是一种很好的方法。
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