首页 > 内科 > 高血压 > 详情页

皮质醇增多症手术后肌无力、骨质疏松

性别:女

年龄:64

全部症状:医生说也叫库欣式综合症,主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖,痤疮,高血压,继发性糖尿病和骨质疏松等。
治疗情况:于2005年诊断为皮质醇增多症,于2006年7月在北京协和医院做脑垂体探查术,前叶切去2/3,病理诊断:正常垂体组织,术后满月脸有所消瘦,但是仍然腰肌无力,双下肢肌肉萎缩没有改变,症状:腰肌顿疼无力,无压痛点,坐位和卧位不痛,上下台阶困难,行走时疼痛,于2007年12月做放疗5周,上述症状仍不见改善。
肺部、肾上腺多次做CT不见病灶。目前腰肌无力,四肢肌肉萎缩仍未改善。2010年7月做左侧肾上腺摘除术(疑似增生),术后至今腰疼四肢肌肉萎缩仍未改善,2010年12月早晨8点测皮质醇296.23,夜里0点244.56下午四点275.42。请问能用丙酸睾丸酮或苯丙酸诺龙治疗吗?谢谢
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
范增军 医师 内科 极速问诊
一级甲等 河北邢台贺营医院

问题分析:你好建议你最好积极遵医嘱治疗原则
1.手术治疗; 2.放射治疗; 3.药物治疗; 4.对症治疗。

用药原则
1.垂体性柯兴病,垂体微腺瘤(直径小于10mm),首选经蝶窦手术摘除,可望根治。未能摘除垂体微腺瘤,可作一侧肾上腺切除,另一侧大部分切除,术后垂体放疗。
2.肾上腺性柯兴综合征即肾上腺瘤、腺癌均应手术切除,短期激素替代治疗。

温鹤慈 内科 极速问诊
一级甲等 贺营卫生院

问题分析:你好,这种情况建议先到医院做详细的检查,明确具体的情况,积极在医生的指导对症治疗的。一般是需要住院治疗的。

展开全部
相关推荐
儿童皮质醇增多症是癌症吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
皮质醇增多症一般指库欣综合征,通常来说,儿童库欣综合征不是癌症。儿童库欣综合征是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群,主要表现为质醇分泌的长期过多引起蛋白质、脂肪、糖、电解质代谢的严重紊乱,并不是癌症,但可能由癌症引发,如嗜铬细胞瘤、卵巢或睾丸的恶性肿瘤等,建议去医院检查,然后在医生的指导下使用氨鲁米特、米替拉酮等药物进行治疗。
骨质疏松什么症状
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
一般情况下,骨质疏松症患者常表现为腰背痛,主要表现在腰背痛,主要表现在全身骨头部位。第二,脊椎变得扁平,患者会觉得自己的身高会下降两厘米。第三,罗锅畸形,患者脊柱前缘平平后会有罗锅。第四种是重度骨折,称为骨折,例如:桡骨远端骨折、股骨颈骨折、胸腰椎骨折等。如果出现了骨质疏松的情况,患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗,如碳酸钙胶囊、碳酸钙D3咀嚼片、葡萄糖酸钙片等,可以补充钙质,有较好的治疗效果。
皮质醇增多症能活多久
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
皮质醇增多症能活3年,多见于肥胖者。常见的表现是向心性肥胖,满月脸、水牛背,而四肢会有消瘦和无力的表现。皮肤表现会有多毛、多油、痤疮和紫纹,也容易出血而造成瘀斑。
皮质醇增多症能治疗吗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般可以采用手术的方法进行治疗,是可以治愈的。皮质醇增多症又称库欣综合征,是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群,也称为内源性库欣综合征。
皮质醇增多症能自愈吗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
不能自愈。皮质醇增高多考虑一些激素类的一种异常,会导致体内的激素水平异常。要到专业的内分泌科来检查,皮质醇测定,这样才能根据数据来选择药物控制或者是微创介入手术治疗的方式。
皮质醇增多症是什么
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
皮质醇增多症是由于多种原因引起的肾上腺的皮质分泌过多的糖皮质激素所产生的一些临床症状。它的病因很可能跟一些肿瘤有一定的关系,象垂体外的一些肿瘤或者肾上腺皮质性肿瘤等。
皮质醇增多症怎么治疗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
皮质醇增多症可以通过药物治疗,手术治疗或垂体放射治疗。皮质醇增多症首先要明确病因,是脑垂体还是垂体外肿瘤分泌过多的ACTH,又或者是原发性肾上腺皮质肿瘤以及其他原因导致。之后再决定治疗方式。
皮质醇增多症最常见的病因
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
皮质醇增多症是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的,也称为内源性库欣综合征。可以在内分泌科就诊,明确原发和继发性原因,在专科医生指导下给予药物或手术,主要是由于很多种原因而引起的一些肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素而产生的一种比较常见的症状。
妊娠合并皮质醇增多症的治疗方法有哪些
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
妊娠合并皮质醇增多症的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。一、药物治疗对于轻症、不愿接受手术的孕妇,妊娠期间应用最多的是酮康唑和甲基吡酮,目前尚未见相关文献报导。但对妊娠期间的肝脏功能及胚胎发育均无明显的抑制作用,但可能加重高血压、诱发子痫前期。二、手术治疗对于肾上腺腺瘤引起的妊娠合并皮质醇增多症,目前采用的是腹腔镜下切除腺瘤。手术时除保留腺瘤以外的正常的肾上腺,极少发生复发。
妊娠合并皮质醇增多症会有哪些症状表现
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
妊娠合并皮质醇增多症会有以下症状表现:妊娠合并皮质醇增多症的患者会出现向心性肥胖、满月脸、多血质、面圆而呈暗红色,以及糖尿病倾向、高血压、骨质疏松、精神异常、乏力等。这种情况多是因为患者体内皮质醇过多引起代谢紊乱及多器官功能障碍所导致的。另外,部分患者还可能出现明显的低钾血症性碱中毒。建议患者积极按照医生的建议进行治疗。
常见科室