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吴医生您好,儿子甲基丙二酸血症

性别:男

年龄:3月

吴医生您好,儿子甲基丙二酸血症伴合并胱胺酸血症,在北京治疗用药十二天了,吃的药有甜菜碱,亚叶酸钙,左卡尼丁,赖氨肌b12:,维生素b12注射液,请问医生多长时间去做尿检,血检好,谢谢。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张敬敬 药师 药品保健品 极速问诊
二级 衡水市第五人民医院

问题分析:你好:药物服用遵医嘱,前一段时间需要两周复查,根据结果调理用药。

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败血症是可以治的,败血症只是细菌到了血液里面,要使用消炎药物,而且需要使用比较好的效应药物,而且用药时间也是比较长一点,应该选择静脉使用消炎药物,及时到正规专业的医院治疗,以免耽误病情而造成什么无法挽回的局面。
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小儿地中海贫血分为轻型、中型和重型,轻型可无明显症状。重型患儿贫血症状明显,表现为面色苍白、精神不振,甚至生长发育迟缓。重型地中海贫血多在出生后3-6个月发病,通常发病年龄越早,病情越重,随着年龄的增长,会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变,还会出现呼吸道感染,在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状,甚至导致溶血危象,有生命危险。
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甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常,常见的一种疾病是常染色体隐性遗传病,严重可导致生长发育不良甚至脑发育不良,可以通过饮食调节限制蛋白质摄入和补充维生素治疗。
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甲基丙二酸血症怎么治
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小儿甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症,属于常染色体隐性遗传病。治疗主要是饮食治疗有效,应该尽早开展限制蛋白质摄入的量,减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入。
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什么是甲基丙二酸血症
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甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病,为常染色体隐性遗传病。本症由甲基丙二酰辅酶A至琥珀酰辅酶A的代谢障碍,导致体内甲基丙二酰辅酶A、甲基丙二酸、丙酸等有机酸蓄积,造成一系列神经系统损害。严重者可引起酮症酸中毒、低血糖、高血氨、高甘氨酸血症,新生儿、婴幼儿期病死率很高。
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这种病属于遗传代谢病,通过检查基因序列,确定这种病的状况,但是很难治好,可以用药物维持,避免发病,需要终身服药,这种病,确诊,需要一直用药维持治疗。饮食治疗应尽早开始限制蛋白质摄入量,减少甲基丙二酸前提氨基酸的摄入。
怎么治疗甲基丙二酸血症
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又叫甲基丙二酸尿症,是先天性有机酸代谢异常中最常见的常染色体隐性遗传病。急性期治疗以补液、纠酸,必要时进行腹腔透析或血液透析。要根据病型给予饮食和药物治疗,对于维生素B12无效型以饮食治疗为主,限制天然蛋白质。
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