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两个月婴儿地中海贫血筛查报告如下‖Hb

性别：男

年龄：1岁

两个月婴儿地中海贫血筛查报告如下‖Hb两个月婴儿地中海贫血筛查报告如下‖HbA21.5%↑参考值0.1----1.1%Hba2.78%↓参考值15.8---53.4%HbF95.72%↑参考值44.5----84.1%zate链阴性请问可否看得出是何种程度贫血？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李国顺 内科 极速问诊
二级甲等 河北省威县人民医院

问题分析：你好;你的情况一次检查会有误差的.建议你积极进一步检查确诊下,确诊后对症治疗, 祝您健康

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地中海贫血的筛查对象是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白，将氧气送到身体的各个部位。
地中海贫血的症状有哪些
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血特征为出生数日即出现贫血、肝脾肿大，黄疸，并有发育不良。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。
地中海贫血能治吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血筛查的方法
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查的方法就是血红蛋白电泳检查。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血，是遗传性慢性溶血性贫血，主要是基因缺陷导致的。可以引起血红蛋白成分的改变，引起溶血性贫血。临床上主要见的症状就是贫血，严重的可有肝脾肿大，靶形细胞，红细胞渗透脆性增加等改变。
地中海贫血筛查多少钱
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查，价格在20元-30元左右，若血常规检查出异常，则需进行后续检查，如地贫基因分析等，而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右，一共是在500元-1000元不等。
地中海贫血筛查范围是多少
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血结果正常的参考值为溶血百分率大于60%，如小于60%可判定为地中海贫血。中间型α和β地中海贫血Hb在60g/L以上，因感冒发热和药物等原因导致溶血时可有一段时间在60g/L以下。
地中海贫血筛查要不要空腹
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
需要进行地中海贫血基因检查是不需要空腹检查的，同时如果要进行血红蛋白的电泳检查，也是不需要空腹的。要合理安排治疗方案，缓解不太舒适症状，最大限度的避免不好反应发生。
地中海贫血是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。
怀疑地中海贫血怎么办
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
需要做进一步检查，地中海贫血主要跟基因有关的，需要做基因检查确定有没有地中海贫血，地中海贫血也会引起遗传的，尤其夫妻双方携带相同地中海基因的会引起胎儿有严重地中海贫血的，目前先确定地中海贫血类型，程度。日常饮食中，应注意多吃富含高蛋白维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。
患上地中海贫血该怎么治疗最好
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
输血治疗：重症患者需长期输血治疗，其作用是保证患者正常的生长发育和生活质量，并能抑制自身过度的红系造血，防止骨骼病理性改变造成的畸形。中西医结合治疗，从患者体内提取T细胞，通过基因技术，将T细胞改造成专门能杀死病变基因的血液细胞，输回到患者的体内，初步消除病变细胞，增强血液细胞的抵抗能力，同时采用最科学的中医养生健体疗法进行修复调理，最终达到彻底消除体内病变细胞的目的。
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