儿童长时间(近两月)干咳被诊断为多发性抽搐需吃药半年至一年医

多发性硬化的出现和下一种类型都是由于复发和缓解周期。这种类型的多发性硬化包括突然、高度破坏性的发作，随后几乎完全缓解，大约有25%的多发性硬化病人。渐进型：这种多发性硬化症的类型的病人，发作不太严重。

多发性骨髓瘤最主要的诊断方法有两种，一种是通过骨髓穿刺做免疫学检查，如果在骨髓中发现了异常的浆细胞，就可以诊断为多发性骨髓瘤。另一种方法就是做免疫固定电泳。病人平时要注意休息，不要过度劳累。

多发性硬化诊断要点，具体分析如下：根据病史及神经系统检查提示中枢神经系统白质中同时有2个或多个病变。2次发作间隔不少于1个月，一次持续24小时以上，或以缓慢进展的方式进行，病程不少于六月。若只是某一发病部位的第一次发作，临床上确诊疑似多发性硬化。在确诊之后，应进一步检查其他疾病如脑炎、脑膜炎等，以排除继发性病变和其它原因引起的神经系统损害。

多发性硬化症癫痫的特点是发病与缓解交替进行，但是可以通过治疗控制病情的发展，通过应用激素类药控制病情，再加积极的预防，加强生活护理，注意休息，保持情绪稳定，加强运动，饮食清淡富含营养。

多发性硬化症癫痫发作需要做个脑电图检查，同时也要做个颅脑磁共振检查看看，去神经内科就诊，结合临床表现给予相应的药物治疗，尽量减少发作，每发作一次就可能加重脑损伤。

儿童多发性硬化症状如下：小儿的病情大多比较紧急。其先兆为视力减退，复视或眼外肌麻痹，单肢或多肢麻痹，感觉异常，共济失调，排便障碍，智能或情感变化。早期发病多以弥漫性脑病、脑膜反应、脑水肿、惊厥发作为主。大部分眼底检查是正常的，但也有视神经病变，最常见的是小脑征、锥体束征、后锁功能损害。共济失调、构音障碍和意向性震颤是并存的。如果不能排除其它的小脑症，可以考虑是该疾病所致。核间性眼肌麻痹和眼球旋转震颤也是该病的重要表现。多发性硬化症的起因是一种局灶性的症状，之后或同时出现一种或多种不同的病灶，这就是其临床特点。

皮肌炎和多发性肌炎，统称为特发性炎症性肌病，诊断标准：1.对称性的四肢近端肌无力。2.激酶谱明显升高。3.机电图提示肌源性改变。4.肌活检异常。5.有皮肤特征性表现。如果前四条中具备三条，并加上皮肤特征性表现就可以确诊为皮肌炎，如果仅是具备前四条就可以确诊为多发性肌炎。另外，如果是前四条中只具备对称性的四肢近端肌无力和肌酶谱升高就诊断为很可能多发腺肌炎。

多发性骨髓瘤患者的化疗费用取决于化疗方案，几千一次到上万一次的都有，所以具体还是要看化疗的方案，多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染。

多发性脑梗塞可以用相关的药物治疗，脑梗塞又名缺血性脑血管病，是一种由于脑血管内发生血栓，栓塞或其他原因导致脑供血不足而引起的疾病，脑梗塞包括常见的脑动脉硬化血栓形成性脑梗塞和脑栓塞，急性期应卧床休息，头部放平。

多发性脑梗塞就是属于脑梗的一种，造成脑梗的原因有很多，比如高血压，高血脂都能够造成脑梗，基本上都是上了年龄的人，严重的就会导致一些中风偏瘫的产生，所以对于脑梗患者需要定期的去做一些检查，平时生活中调理自己的饮食以清淡为主，避免摄入过多油脂。