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宣医师您好，我父亲患有重症肌无

性别：男

年龄：62岁

宣医师您好，我父亲患有重症肌无力，2010年9月发病主要表现在面部眼部，开始不懂以为是眼疾，后来严重发展到全身无力，现在一直在用中药，和甲硫酸新斯的明注射液维持，但一直不见好转，已经发展到吃饭都很困难，想最近去您院就医诊治。
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
谷印亮 医师 中医科 极速问诊
一级甲等 河北省邢台市威县贺钊卫生院

问题分析：你好，可能是比较常见的眼型重症肌无力症。口服吡啶斯的明片可以治疗，最好及时检查，结合医生按时用药的。

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重症肌无力病变部位在哪
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重症肌无力的病变部位一般认为是在突触后膜，血清中乙酰胆碱受体抗体数增加，在突触后膜累积后，可导致乙酰胆碱受体数减少，引起疾病，胸腺瘤以及甲亢等其他免疫性疾病，在重症肌无力的发病过程中也可起到作用。很多初发病时仅有眼外肌受累，表现出眼皮下垂、斜视、复视、视物不清、眼球固定等症状表现，病情进展还可累及延髓、全身、呼吸肌，危害健康。
重症肌无力激素冲击有什么危害
吕志勤主任医师
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重症肌无力的首要症状表现是属于肌肉无力，怀疑重症肌无力可以进行肌电图的检测，确诊为重症肌无力后，急性期是需要进行激素冲击的，激素冲击治疗有一定的副作用，比如股骨头的坏死，激素型肥胖，溃疡等。因此，使用激素期间，注意使用胃黏膜保护药物，钙剂等进行预防治疗。
得了重症肌无力会死吗
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重症肌无力的患者，及时的治疗预后都还是蛮良好的，在眼肌型的重症肌无力的患者当中，有10%到20%的可以治好，20%到30%的肌无力的症状可以控制。50%到70%的患者，绝大多数患者可以在起病三年内，逐渐累积延髓和肢体肌肉，发展成为重症肌无力。
什么是重症肌无力
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
小儿眼肌型重症肌无力
黄世昌副主任医师
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早期在常规治疗后可痊愈而不复发。但治疗前应特别注意检查方法。血、尿、便、脑脊液检查正常。根据检查报告合理治疗，治疗后无复发。需长期口服药物。可在正规医院神经内科检查治疗。
小儿重症肌无力能治好吗
廖张元副主任医师
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儿童重症肌无力能治好，重症肌无力是一种免疫性疾病，激素治疗是治疗重症肌无力的常用方法。免疫抑制剂，但使用免疫抑制剂一段时间后，如半年左右，当重症肌无力患者病情没有明显改善时，重症肌无力病人需要停止使用这种激素。只要及早采取适当的治疗，就不会太难治好重症肌无力。
重症肌无力的严重后果是什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力，是神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。主要表现为，部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经胆碱酯酶抑制后减轻。常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠等，有时甚至可以诱发重症肌无力危像。
重症肌无力会不会减寿
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重症肌无力影响寿命，如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹，而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸，就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术，有的虽然没有胸腺瘤，但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。
重症肌无力能吃感冒灵颗粒吗
黄世昌副主任医师
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重症肌无力感冒了能吃感冒灵颗粒。重症肌无力：是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，感冒吃药影响不大。
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黄世昌副主任医师
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多数重症肌无力能治好，单纯眼肌型的重症肌无力用药物调理能治好，伴有胸腺瘤，甲亢等疾病可通过合理的治疗得到临床缓解，胸腺瘤需把胸腺或胸腺瘤切除，甲亢导致的自身免疫紊乱需用抗甲亢的药物。
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