问题分析:字体大小:tt肾病综合症是以大量蛋白尿(24钟头尿蛋白超过3。5克)、高脂血症和差别程度为独特之处的临床综合症。分原发性和继发性两种,继发性肾综可由免疫性疾病(如系统性红斑狼疮等)、糖尿病和继发传染(如细菌、乙肝病毒等)、循环系统疾病、药物中毒等导致。本病早期基膜病变较轻,随着病变渐进,大量蛋白从尿中排出,是造成血浆蛋白减低的重要缘故原由。血浆蛋白程度的减低,尤其白蛋白的明显减低,导致血浆胶体渗透压下降,促推血管中液体向血管外渗出,造成组织水肿及有用血容积下降。关于肾病产生高脂血症的机理尚不十分明确。尿中蛋白大量丢失机,因为肝脏合成白蛋白增加,合成脂蛋白同时也增加,成为高脂血症之因。此外,脂蛋白脂酶活力下降使脂质断根力减低,可能亦为部分缘故原由。你听说过天赋性肾病综合症吗?这是一种比力少见的婴儿的肾脏疾病,但一旦患病后果紧张。天赋性肾病综合症是指生后不长约3~6个月起病的一种肾脏疾病,它具备肾病综合症的四大独特之处,即①大量蛋白尿,定性查抄≥(),定量逐日超过0.1g/kg;②低蛋白血症,血清白蛋白3g/l;③高胆固醇血症,血清胆固醇超过5。72mmol/l;④水肿。天赋性肾病综合征分为原发性和继发性,原发性主要是芬兰型天赋性肾病综合症,继发型可继发于传染(如天赋杨梅疮、巨细胞包涵体病毒、风疹、肝炎)、中毒、溶血尿毒综合征等。芬兰型天赋性肾病综合征属常染色体隐性遗传,患儿常为早产儿,有大脐带,鼻小,鼻梁低,眼距宽,肌张力差。生人时已经有蛋白尿,很快呈现水肿和腹水,并常有脐疝,患儿喂养坚苦,易吐泻,生长发育迟缓,部分患儿可呈高凝状况,导致血栓栓塞并发症。早期肾功效没事了,但易患传染性疾病。本病无特别优异疗治,只能对于症和撑持疗法,防治传染,减缓水肿,类固纯和免疫按捺剂失效。本病预后差,多于6月~1岁内死于传染,如能存活至2~3岁常死于尿毒症。因此最彻底的疗治是2岁以落伍行肾移植。热门话题蒲月27日14:00--17:00医疗器械谋划企业容许证号:京082067京卫食证字(2007)第110108-007936京icp备10047209号(京药)卫食证字(2007)第110108-jx0278互联网药品信息办事资历证书编号:(京)-谋划性-2008-0004互联网医疗卫生信息办事容许证[卫网审字(2008)第8号]