首页 > 内科 > 肾内科 > 详情页

先天性肾病综合征的解读

性别:男

先天性肾病综合征的解读
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张可娜 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 巩义市第一人民医院

问题分析:你好,先天性肾病综合征(CNS)是由一组疾病构成,主要的临床特点是出生后(三个月内)即出现符合肾病综合征(大量蛋白尿、低蛋白血症、严重水肿和高脂血症)的临床表现。肾病综合征发生时间和严重程度,在不同的疾病间差异很大。

李其辉 医师 内科 极速问诊
一级甲等 于都县仙下中心卫生院

问题分析:肾病综合症是慢性肾脏疾病之一对于疾病的治疗需要从病因入手修复病理损伤在治疗上需要一定的时间同时治疗不单单需要对症药物还需要患者在生活中的注意如饮食的清淡低盐低脂优质蛋白多休息不能劳累熬夜预防感冒等等这些也是与治疗一样重要的因为是慢性疾病同时发病病因与自身免疫力有一定的关系所以对于有的病理和因为患者个体差异的原因存在复发可能和几率你可以预约肾病医生详细讲讲自己的病情给予对症就医诊疗指导

吕日旭 医师 皮肤科 极速问诊
一级甲等 山西省大同市城区大庆路企业街卫生服务站皮肤科

问题分析:激素具有很好的抗炎和抑制免疫的作用,是对症治疗,不能从根本上治疗肾脏疾病,所以疾病容易复发。针对肾病综合征,在治疗方面需要首先要针对病因进行治疗

赵国华 医师 内科 极速问诊
一级丙等 河北省邢台市界屯村卫生所

问题分析:你好,肾病综合症属于常见的一种肾病, 治疗上是一个长 期的过程,患者不要过于心急,同时也要注意好护理和治疗方案的完善。

王骞 外科 极速问诊
一级丙等 安徽歙县新溪口乡育林村卫生室

问题分析:你好,先天性肾病综合征芬兰型和非芬兰型均为常染色体隐性遗传病,其基因定位于19号染色体长臂,故近亲婚配者其子代发病率高。而Drash综合征常有继发因素。

陈志峰 医师 内科 极速问诊

问题分析:肾病综合征(NS)可由多种病因引起,以肾小球基膜通透性增加,表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症的一组临床症候群。肾病综合症不是一独立性疾病,而是肾小球中的一组临床症候群。典型表现为大量蛋白尿每日3.5g/1.73m2体表面积、低白蛋白血症血浆白蛋白。
目前临床上对肾病综合症的治疗,主要采取两种措施,一是对症治疗,另外就是抑制免疫与炎症反应。采取对症治疗,主要是针对浮肿严重和低蛋白血症,患者应该卧床休息,低盐饮食,控制入水量和高蛋白饮食。而另一种抑制免疫与炎症反应,虽可一定程度上缓解患者的病情,但无法针对肾脏细胞进行修复,且具有很大的副作用。目前有一种成熟的疗法,能够从根本上修复受损的肾脏细胞,从而改善肾病综合征患者生活质量,摆脱透析、换肾,而且最大程度降低治疗费用,祝你健康。

副主任医师 妇产科 极速问诊

问题分析:字体大小:tt肾病综合症是以大量蛋白尿(24钟头尿蛋白超过3。5克)、高脂血症和差别程度为独特之处的临床综合症。分原发性和继发性两种,继发性肾综可由免疫性疾病(如系统性红斑狼疮等)、糖尿病和继发传染(如细菌、乙肝病毒等)、循环系统疾病、药物中毒等导致。本病早期基膜病变较轻,随着病变渐进,大量蛋白从尿中排出,是造成血浆蛋白减低的重要缘故原由。血浆蛋白程度的减低,尤其白蛋白的明显减低,导致血浆胶体渗透压下降,促推血管中液体向血管外渗出,造成组织水肿及有用血容积下降。关于肾病产生高脂血症的机理尚不十分明确。尿中蛋白大量丢失机,因为肝脏合成白蛋白增加,合成脂蛋白同时也增加,成为高脂血症之因。此外,脂蛋白脂酶活力下降使脂质断根力减低,可能亦为部分缘故原由。你听说过天赋性肾病综合症吗?这是一种比力少见的婴儿的肾脏疾病,但一旦患病后果紧张。天赋性肾病综合症是指生后不长约3~6个月起病的一种肾脏疾病,它具备肾病综合症的四大独特之处,即①大量蛋白尿,定性查抄≥(),定量逐日超过0.1g/kg;②低蛋白血症,血清白蛋白3g/l;③高胆固醇血症,血清胆固醇超过5。72mmol/l;④水肿。天赋性肾病综合征分为原发性和继发性,原发性主要是芬兰型天赋性肾病综合症,继发型可继发于传染(如天赋杨梅疮、巨细胞包涵体病毒、风疹、肝炎)、中毒、溶血尿毒综合征等。芬兰型天赋性肾病综合征属常染色体隐性遗传,患儿常为早产儿,有大脐带,鼻小,鼻梁低,眼距宽,肌张力差。生人时已经有蛋白尿,很快呈现水肿和腹水,并常有脐疝,患儿喂养坚苦,易吐泻,生长发育迟缓,部分患儿可呈高凝状况,导致血栓栓塞并发症。早期肾功效没事了,但易患传染性疾病。本病无特别优异疗治,只能对于症和撑持疗法,防治传染,减缓水肿,类固纯和免疫按捺剂失效。本病预后差,多于6月~1岁内死于传染,如能存活至2~3岁常死于尿毒症。因此最彻底的疗治是2岁以落伍行肾移植。热门话题蒲月27日14:00--17:00医疗器械谋划企业容许证号:京082067京卫食证字(2007)第110108-007936京icp备10047209号(京药)卫食证字(2007)第110108-jx0278互联网药品信息办事资历证书编号:(京)-谋划性-2008-0004互联网医疗卫生信息办事容许证[卫网审字(2008)第8号]

陈树蕃 极速问诊

问题分析:除大量蛋白尿外,常有镜下血尿,可见轻度氨基酸尿和糖尿。血浆蛋白降低,血浆胆固醇可高或不高。血清C3正常或下降。母血或羊水中甲胎蛋白阳性。诊断本病主要依据阳性家族史,大量蛋白尿(开始于宫内,出生时已可检测到),巨大胎盘、出生6月内肾功能正常,此时应行肾穿刺活组织检查。本病发病早(3个月内)有助于诊断。检查孕妇血清或羊水α胎儿蛋白增高,尤其对有阳性家族史的孕妇很有诊断意义。已有用遗传标记物进行产前诊断。本病预后差,病死率高,绝大多数在生后一年内死于感染。
以上只是医生根据患者简单描述给予意见。建议患者联系医生,医生会根据患者详细病情,为患者量身制作治疗方案。

贺旭华 外科 极速问诊
南阳理工学院

问题分析:你好,肾病综合征一般采用糖皮质激素治疗,也有医生采用配合免疫抑制剂治疗,建议你可以中西医结合治疗,激素的副作用比较大。平时多注意休息,不要熬夜,不要吃海鲜,豆制品,少吃盐,浮肿没有减除前少喝水,饮食以清淡为主。

展开全部
相关推荐
什么是先天性肾病综合征
曾海主任医师
内科北碚区中医院三级甲等
病情分析:肾病综合症是一种常见的儿科肾脏疾病,是由于多种病因造成紧小球基底膜通透性增高,大量蛋白从尿中丢失的临床综合征。主要特点是大量蛋白尿、低白蛋白血症、严重水肿和高胆固醇血症。根据其临床表现分为单纯性肾病、肾炎性肾病和先天性肾病三种类型。在5岁以下小儿,肾病综合征的病理型别多为微小病变型,而年长儿的病理类型以非微小病变型(包括系膜增生性肾炎、局灶节段性硬化等)居多。意见建议:以上只是医生根据患者简单描述给予意见。建议患者联系医生,医生会根据患者详细病情,为患者量身制作治疗方案。
先天性肾病综合征的原因
高瑞通主任医师
内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等
先天性肾病综合征的原因是遗传和感染。根据病因,先天性肾病综合征可分为原发性也就是遗传性和继发性也就是非遗传性两种。原发性常因基因突变所致,而继发性多因宫内感染或母亲疾病等因素所致。先天性肾病综合征是由一组疾病构成,主要的临床特点是出生后即出现符合肾病综合征,也就是大量蛋白尿、低蛋白血症、严重水肿和高脂血症的临床表现。肾病综合征发生时间和严重程度,在不同的疾病间差异很大。建议:患有肾病的人一定要注意避免感染,普通的感冒也要避免,还有注意劳逸结合。
先天性肾病综合征危害
高瑞通主任医师
内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等
先天性肾病综合征可能会导致身体出现危险。先天性肾病综合征严重者很快进入终末期肾衰竭,最终导致多器官功能衰竭,危及生命。先天性肾病综合征是由一组疾病构成,主要的临床特点是出生后(三个月内)即出现符合肾病综合征(大量蛋白尿、低蛋白血症、严重水肿和高脂血症)的一组疾病。建议:注意饮食方面,应低盐、低脂饮食,高盐饮食会引起高血压,加重肾脏的损害。
先天性肾病综合征遗传几率
高瑞通主任医师
内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等
先天性肾病综合征遗传几率主要是主要一级亲属。肾病综合征有家族聚集性,和遗传有关,患者的一级亲属要注意防护,但其并不是遗传性疾病,后代只是继承了遗传物质,具有患病的体质,在后天的生活环境中受到相关因素的刺激而发病,比如系统性红斑狼疮性肾炎,女孩的遗传性要高于男孩;只有极少数的Alport综合征具有遗传性,表现为大量蛋白尿、听力、视力减退等症状。建议:避免感染,注意保护性隔离,感染高发季节不要去人多的地方,注意戴口罩。
先天性肾病综合征并发症
范慧副主任医师
内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
肾病综合症是会导致出现大量蛋白尿和低蛋白血症,主要是影响到肾小球部的病理改变。严格上指新生儿在初生时即有的肾病综合征,广义上指3月以内患儿出现的肾病综合征。引起CNS的原因有多种,常见于遗传性婴儿型肾病,也可见于非遗传性疾病。先天性肾病的治疗目前仍然比较棘手,缺乏特效治疗方案,治疗前首先要分清疾病类型,即在疾病早期区分出原发性先天性肾病和继发性先天性肾病,根据分型,再制定相应的治疗方案。在疾病的早期,治疗的目的在于控制蛋白尿、防治肾功能衰竭。建议一定要密切观察身体的恢复情况,定期的到医院进行复查,在此期间一定要注意肛部的局部卫生,以免交叉感染。注意休息,避免着凉。
先天性肾病综合征的治疗方法有哪些
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
可采用药物保守治疗和手术治疗,严重的要做肾脏移植手术,先天性肾病综合症是因为基因突变导致肾小球滤过屏障受到损害,病人出现大量蛋白尿,像这种先天性的与基因有关的疾病,比较好的治疗方法就是通过肾脏移植手术来治疗了。
先天性肾病综合征和继发性的区别
于剑锋副主任医师
内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
在病因、发病机理及治疗等方面却有很大差异。二者的鉴别诊断主要依靠排除继发性肾病综合征。而继发性肾病综合征的原因有很多,而目前我国对于继发性肾病综合征的认识尚不够多,因而诊断率不高。肾病综合征根据病因和发病年龄可分为:先天性肾病综合征、原发性肾病综合征、继发性肾病综合征三类。肾病综合征是由一组由多种原因包括慢性肾炎引起的临床症群,临床表现主要表现为大量持久的蛋白尿。建议一定要密切观察身体的恢复情况,定期的到医院进行复查,在此期间一定要注意肛部的局部卫生,以免交叉感染。注意休息,避免着凉。
小儿先天性肾病综合征怎么治疗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
儿童先天性肾病综合症(先天性肾病综合症)相对预后较差,但极少有肾功能衰竭发生,大多数病例狐仙感染较重,营养不良,腹泻和水电解质紊乱等症状较多,其治疗方法以对症支持治疗为主。需缓解水肿、限制食盐、利尿剂如速尿等。需给以高热量充足蛋白质,同样在感染发生时需控制感染,可选用头孢或阿莫西林等。用血管紧张素转化酶抑制剂(如卡托普利)能显著缓解蛋白尿。
先天性肾病综合征的概述
张清伦副主任医师
外科威县人民医院二级甲等
指导意见:肾病综合症早发现早治疗,是可以痊愈的,但是如果发现得晚,导致肾功能受损,就只能是控制病情发展到尿毒症阶段。 中医治疗效果好;大部分治愈不复发,中药以抗炎,抗变态反应,抗肾小球变性纤维化,对抗肾小球的增生和渗出,促进纤维蛋白溶解,减少血小板凝聚,增加肾小球的滤过率,改善肾小球毛细血管的通透性,,有效的解决肾病所出现的问题。
先天性肾病综合征的护理
张清伦副主任医师
外科威县人民医院二级甲等
指导意见:肾病综合症早发现早治疗,是可以痊愈的,但是如果发现得晚,导致肾功能受损,就只能是控制病情发展到尿毒症阶段。 中医治疗效果好;大部分治愈不复发,中药以抗炎,抗变态反应,抗肾小球变性纤维化,对抗肾小球的增生和渗出,促进纤维蛋白溶解,减少血小板凝聚,增加肾小球的滤过率,改善肾小球毛细血管的通透性,,有效的解决肾病所出现的问题。
常见科室