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进行性肌肉营养不良

性别：男

年龄：6岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
进行性肌肉营养不良
曾经治疗情况和效果：

检查过，中药治疗

想得到怎样的帮助：

想要治愈病情

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李保龙 医师 内科 极速问诊
其他 深圳市龙岗区骨科医院

问题分析：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状婴幼儿期多无症状随患儿年龄长大症状逐渐明显常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差动作不协调、笨拙奔跑跟不上同龄儿童患儿逐渐出现步态异常行走摇摆俗称鸭步上楼困难蹲下起来困难建议尽快去医院进行检查

马国妹 医师 妇产科 极速问诊
河北邢台桥东妇幼保健站

问题分析：治疗恢复本病在于控病继发,同时恢复部分功能.肌肉是靠神经的支配调节,治疗必须从神经出发,只有神经功能获得了恢复改善才能希望控病继发恢复萎缩的肌肉和弹性.

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进行性肌营养不良是一种遗传性的肌肉疾病，是不能治愈的。因为是遗传原因造成的，没有什么特殊的方法可以治愈。常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传是常见的。这些病人一般都是很年轻的，有的甚至是在婴儿时期。主要是四肢无力，主要是近端肌无力，还可能会有肌肉的萎缩等症状。另外，还会有认知功能的损伤，比如心脏的损伤，眼睛的损伤。在治疗上，可以采取相应的药物和药物治疗。
进行性肌营养不良应注意哪些
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内科北京大学第一医院三级甲等
预防进行性肌营养不良的发生，应保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，在生活中要做好进行性肌营养不良的预防和护理工作，从而避免进行性肌营养不良的出现。
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进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。
dmd进行性肌营养不良有什么症状
廖张元副主任医师
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DMD病人一般在3岁左右出现肌肉无力。这种疾病继续侵袭自主神经和髂肌（包括胳膊、腿和躯干）。在青少年甚至更早的时候，心肌和呼吸肌也会受到影响。BMD病人的症状比DMD病人轻得多，通常在青少年或更晚的时候发现。
儿童肌营养不良怎么办
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小孩如果是出现了肌肉营养不良的发生，应该归属于免疫性的缺陷，或者是植物神经功能障碍，都有可能会出现自行调节气血只机体的濡养。诊疗以营养调节神经增强机体血循，兴奋神经增强肌肉的弹性可有效的控制病情的发展，恢复肢体功能。
肌肉营养不良能活几年
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肌肉营养不良病人的存活时间因人而异，发病年龄越早预后越差，生存时间也越短，3-5岁发病的杜氏肌营养不良患儿一般可生存至12-15岁；贝克型肌营养不良患儿发病年龄在7、8岁左右，一般可存活到正常寿命，总的来说，肌肉营养不良病人的存活时间因疾病类型、病人体质、治疗情况等因素的不同而有所不同。
进行性肌营养不良不治疗能治愈吗
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一般是不能的。目前对于进行性肌营养不良的治疗，主要是采用对症的药物治疗、推拿、按摩等治疗方式来控制病情进展，尚无特效药可以治好此病，如果不治疗，病情发展可能比较快，严重的甚至会危及生命，需要及时接受正规的治疗。
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进行性肌营养不良如何检查
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一般需多吃些口味清淡的食物。口味清淡的食物比较容易消化，有利于稳定机体新陈代谢的平衡。适当的多吃一些，通常能够增强患者的体质，对进行性肌营养不良病情的恢复比较有帮助。
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