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结节性硬化婴儿痉挛症能治好吗?

性别:女

年龄:2岁

您好,我女儿在10个月左右发现睡醒后会惊抖,1周诊断为结节性硬化婴儿痉挛症,基本上都是睡醒后会连串点头弯腰,双臂向后伸张,重时全身抽,眼斜视,叫喊,害怕,开始吃德巴金早晚各2.5毫升一月无效,后德吃早晚各3毫升,加妥泰,妥泰吃到早晚各1粒时症状稍微减轻,接下来两个月后又重了。后加波尼松片一天3次,每次1粒,头四天未发作,接下来一个月症状减轻很多,第二月波尼松片减一粒,症状又有点重了,第三月波尼松片又一天3粒早吃完,越来越重。加开普莱早晚各一粒效果也不好,我听说结节性硬化婴儿痉
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李其辉 医师 内科 极速问诊
一级甲等 于都县仙下中心卫生院

问题分析:若脑电图结果显示具有恒定单个局限痫样放电的患者,可以用手术切除皮层或皮层下结节,达到治疗目的;对高幅失节律的婴儿痉挛症,可试用促肾上腺皮质激素(ACTH)和氯硝基安定治疗。

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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
结节性硬化症患者通常会表现为皮脂腺瘤、智能减退等。结节性硬化症是一种多系统受累的常染色体显性遗传病,患者的皮肤、脑、眼睛、口腔、心脏、肺脏等部位通常会受到损害。如果患者患上了结节性硬化症,口鼻三角区通常会长有透亮大状的丘疹,随着病情的进展,通常会慢慢的融合成片。当累及神经系统、眼部等损害后,患者通常会出现智能减退、行为异常、比较容易冲动、眼球突出等症状。
热凝技术治疗结节性硬化症的优势
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
热凝技术治疗结节性硬化症的优势有无需进行二次开颅手术、创伤较小等。分析如下:常规的三维定向电泳技术在进行癫痫病灶的位置和取出后,需要进行二次开颅术,其损伤比较大,会对大脑语言区、运动区的作用造成一定的损害。采用热凝血法检测出癫痫病的部位后,再进行热凝技术治疗,观察癫痫的发生。如果癫痫已经停了,那么就不需要再做第二次开颅术了。因为热凝技术损伤面积很少,不会对病人大脑的功能造成很大的损害。
小儿结节性硬化综合征要做什么检查
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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿结节性硬化综合征要做体格检查、脑电图等检查,还需要做颅脑X线、CT、磁共振。1.体格检查:小儿结节性硬化综合征要做体格检查,能够了解全身皮肤状态有无血管纤维瘤、色素脱失斑、鲨鱼皮样斑等情况。2.脑电图:小儿结节性硬化综合征要做脑电图检查,能够了解是否存在癫痫。3.颅脑X线、CT、磁共振:小儿结节性硬化综合征要做颅脑X线、CT、磁共振等检查,有助于判断大脑是否存在肿瘤的情况。
婴儿痉挛症的原因有哪些
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一般情况下,婴儿痉挛症的病因有部分性发作或局灶性癫痫等,具体分析如下:婴儿痉挛症属于癫痫综合征,随着影像学技术的进步,发现婴儿较多部位的部分性发作或局灶性癫痫均可表现为婴儿痉挛。局灶性起源引起的婴儿痉挛症,预后较好,可通过手术控制或根治婴儿痉挛症的发作。在日常生活中,家长应该监督婴儿休息,为其营造良好的生活环境,有利于病情的好转。
婴儿痉挛症会有哪些症状表现
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一般来说,婴儿痉挛症会有如下症状表现:一、典型症状成串的痉挛发作:通常婴儿痉挛症的典型症状是点头、弯腰、面部抽动等,可能是是由于颈部、四肢、躯干的肌肉出现持续痉挛导致的。二、其他症状:在婴儿痉挛症起病初期,或者经过治疗后,症状可能会变得细微或不典型,可能会出现微眼球偏转、打哈欠等症状。家长日常要合理喂养婴儿,可以让婴儿适当晒太阳,提高免疫力。
婴儿痉挛症能治好吗
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这真的很难治愈,但基本上可以控制,就是发誓,遭受犯罪,同事和孩子几乎没有抵抗力,可以打一个C球。孩子在四个月大时被发现,第六个月是激素。然后,十五个月后,孩子差不多两年零三个月了,孩子被控制了。目前两年零三个月,控制半年。
婴儿痉挛症是什么病
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婴儿痉挛症是一种癫痫。婴儿痉挛症一般发生在出生后几天到30个月,半岁前是发病高峰。由于婴儿整天在床上或襁褓中,年轻的妈妈缺乏经验,容易麻痹大意,把发作病情误认为由于孩子饥饿、尿布湿或头颈身体不适引起。婴儿痉挛症是指婴儿因大脑神经紊乱而出现一系列的肢体异常抽动或表现,是癫痫的一种特殊类型,危害较大,需及时治疗。
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婴儿痉挛症手术方法一般是姑息性手术方法,能够神经调控。婴儿痉挛症不能明确病因,可以采用迷走神经刺激法等姑息外科治疗。小儿痉挛采用迷走神经刺激疗法,可以降低癫痫的发生,提高病人的认知和智能。对于局部原因或局部成像变化的病人,可以采取外科治疗。如果病变范围很广,牵连到一侧大脑半球的多个脑叶,可以采取切除多个脑叶、一侧大脑半球切除或分离的方法。
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婴儿痉挛症是否需要终身服药,需根据患者的具体情况而定。如果发现病变可以做外科治疗,则需要在治疗后2-3年内停止使用药物。婴儿癫痫通常预后不好,发作难以得到有效的治疗,应在手术后长时间服用药物,但仍未确定其是否需要终生服用药物。现在婴儿抽搐的治疗手段很少见,婴儿必须在短期内用药物来维持。具体情况主要还是遵医嘱进行治疗。
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婴儿痉挛症要做EEG、头颅 MRI、染色体检查等。在婴儿发作期的典型脑电图表现为高波幅慢波并伴有痉挛发作,随后广泛性电位下降并无快波活动,甚至在慢波前也可发生。还有一些不典型的发作期脑电信号,比如低波幅去同步化快波、额区突出的一过性高波幅慢波等,通过检查能够检查出婴儿的症状。还可以做头颅 MRI检查, MRI可以帮助诊断出先天性代谢异常,而磁化转移成像可以更好的检测到大脑皮质的异常。另外,还可以进行染色体检测,通过检测血液中的脂肪酸、乳酸、氨基酸、尿中的有机酸,能够进行染色体和基因突变的筛查。
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