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唐氏筛查的结果为:AFP:0.26mom,Free_B_HC

性别：女

年龄：28

唐氏筛查的结果为:AFP:0.26mom,Free_B_HCG:0.48mom,唐氏综合征风险率:1/794,神经管缺陷风险;0.26,母龄风险率;1/998.需要做羊水穿刺吗?我现在已经怀孕快21周了.谢谢回复.
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈 主任医师 妇产科 极速问诊
北京安太医院

问题分析：你好:请问现在怀孕多长时间了?定期产检了吗?大夫的意见是怎样的?不同的医院,不同的检测方法参考值是有可能不同的,可将参考值发上来,一般高危的是需要做羊水穿刺的,方便可带上你的检查结果来我院请专家会诊,必要时做四维彩超及胎儿镜检查.
若方便欢迎来我院产检及生产，我院产科目前开设水下分娩，腹膜外剖宫产，镇痛分娩等多种分娩方式，家属可全程陪产。于每月第三个周六下午两点开办孕妇课堂，若方便也可来免费参加了解孕期知识对您及宝宝均有好处。如仍有问题可来电详细咨询.

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唐氏筛查AFP正常值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的，也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查，最终得出afp的值如果低于2.5mom，通常化验值低，胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。
唐氏筛查afp注意事项有什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查afp注意事项如下：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，在筛查前时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等。并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，排除胎儿畸形的可能。
唐氏筛查mom值异常说什么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查mom值异常可能说明胎儿存在畸形。唐氏筛查mom数值有问题，一般都会怀疑是唐氏儿，也有可能是胎儿的神经和动脉畸形，要想确定，就必须要进行DNA检查，也要进行羊膜穿刺。如果做了羊膜穿刺，有可能会造成子宫内部的炎症，从而造成胎儿的死亡。常规的无创性DNA检测是最好的选择，这是一种简单的血液采集，对孩子的发育没有任何的负面作用。
唐氏筛查结果为临界风险要紧吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话，不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查，还是有一定风险的。但是相对来说更准确。
唐氏筛查结果为临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
需要进一步做dna检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创dna或者羊水穿刺dna检查进一步确诊。
唐氏综合征风险率1/250意思
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合症风险率1/250意思是胎儿患唐氏综合症的几率小于1/250，算高风险，但是也不是特别高，因为有的妈妈1/70都有的。如果比值的分母是数万，就是没问题的。简单的说，就是分母越小，风险就越大，分母的数值越高，风险就越小，如果是高风险或者临界风险的话，都是需要做无创DNA或者羊水穿刺的。
唐氏综合征风险率多少是正常的
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合症的正常数值是1:270，超过这个数值就是属于异常，唐氏综合症这个是属于检察开放性神经管畸形的，是由于染色体出现异常才会引起此病，检查的是21体综合症，唐氏综合征和18体综合征，是在怀孕15~20周加6天去医院进行检查的，抽出外周静脉血。
唐氏综合征风险率多少为正常
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征风险率在1/700到1/1000左右，年龄越高风险率越高，对于高风险的孕期间女性，建议做染色体的检查，避免先天愚型小孩的出生。通常唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，可以到当地正规医院进行咨询。
唐氏综合征风险率多少为正常
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征是由于先天染色体异常引起的，发病率和孕妇的年龄有关。一般的唐氏综合征风险率的临界值为一比二百七十五，临界值低于一比二百七十五就表示危险性比较低，则视为正常。建议，孕期应注意生活规律，要注意饮食调护加强营养。
唐氏综合征风险率为1：879还能要吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
可以做一个进一步检查，可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查，如果经过二次检查结果还是属于高风险的话，要及时的做人流手术，因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。
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