川崎病复原期用多少量的阿司匹林

一般情况下，阿司匹林可以治疗川崎病，但是不能完全、单纯的应用阿司匹林来治疗川崎病。川崎病的病变一般是免疫反应引起的血管炎，通常需要应用阿司匹林进行抗凝以及退热处理，还需要应用丙种球蛋白来减轻和预防免疫损伤造成的冠状动脉病变。所以，如果儿童患有川崎病，医生一般会应用阿司匹林配合丙种球蛋白来联合治疗。

川崎病一般指黏膜皮肤淋巴结综合征。黏膜皮肤淋巴结综合征的治疗周期一般是4-12周。黏膜皮肤淋巴结综合征可能会导致全身血管炎，是一种急性发热出疹性疾病，一般会有高热、皮疹、手足硬肿等症状，严重时可能会引起冠状动脉扩张，造成心肌梗死。如果患有黏膜皮肤淋巴结综合征需要及时就医，及时进行对症治疗，一般治疗周期是4-12周，可以比较好的控制病情的发展，缓解局部症状。同时患者需要注意日常护理，避免接触不洁的物质，以免引起细菌感染。

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

宝宝川崎病是能治愈。小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种好发于 5 岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。可能会出现发热持续5天以上，伴皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大等典型症状。可以口服阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白进行治疗，必要的时候可能会用到糖皮质激素。通过治疗，大多数愈后良好，是可以彻底痊愈的

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

去医院检查进一步确诊。川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。

一般情况下，宝宝川崎病恢复期有以下症状：在川崎病性恢复过程中，大多表现为指尖膜状蜕皮。川崎病对心脏的血管损伤很大，如果不及时处理，会导致心脏的血管退化和扩大，甚至要进行心脏移植手术。在接受正规的治疗后，川崎症儿童的眼色会从红色转为白色，口角的干燥情况有所改善，舌头也会恢复到原来的样子，手脚肿胀消失，淋巴结也会慢慢缩小。

川崎病不常见。川崎病是一种全身血管炎为主要病变的急性发热、出疹性小儿疾病，表现为发热，眼结膜及咽粘膜充血，淋巴结肿大，主要输注丙种球蛋白，相关药物治疗。由于体内消耗能量大，给予高蛋白高热量高维生素易消化饮食，少吃油腻及辛辣刺激性食物，可以吃新鲜水果和蔬菜，不要着凉，预防感冒。

川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

川崎病在四个季节都有可能发作，但集中于4月份的发病率较高，该病主要涉及皮肤、淋巴结，引起皮疹、手指和脚趾脱皮、颈部和腋窝淋巴结肿大等情况。目前，川崎病的病因尚不清楚，认为是由于病毒或细菌引起的过敏反应进入人体，造成人体组织损伤。