2014查出有骨髄异常综合征7

还是比较严重的，当危及到白细胞产生的时候，患者非常容易合并感染，比正常人群容易出现感冒，甚至会很容易得肺炎，泌尿系感染等。当危及到血小板生成的时候，会有严重的出血倾向。年龄越大越严重。

儿童骨髓增生异常综合征一般要做细胞形态学检查、细胞遗传学检查、分子遗传学检测、流式细胞仪检测、单核苷酸多态芯片、基因突变检测等检查。具体情况分析如下：1、细胞形态学检查： MDS患儿外周血、骨髓形态学异常可分为原始细胞比例增高和细胞发育异常两种类型。MDS发育异常细胞占相应系列细胞总数的210%。所有拟诊断 MDS患儿均应行骨髓铁染色计数环状铁粒幼红细胞，即幼红细胞胞质内蓝色颗粒大于5粒且环绕核周1/3以上者。2、细胞遗传学检查：所有疑似患有 MDS的儿童均应作染色体核型检查，一般需对220例骨髓细胞中期分裂象进行分析。儿童 MDS中30%~50%存在细胞遗传学核型异常。染色体核型主要表现为部分或全部染色体拷贝数异常，而非结构异常。3、分子遗传学检测：怀疑有 MDS的患儿，若染色体核型不能分析，建议进行荧光原位杂交检测，一般选用Sq31,CEP7,7q31,CEP8,20 q, CEPY,p53等探针。4、流式细胞仪检测：虽然目前尚未发现 MDS特异性抗原标记或标记组合，但是通过对不同骨髓细胞（包括CD34+细胞）的详细分析， FCM可能会为诊断提供新的线索。5、单核苷酸多态芯片：可以检测 DNA拷贝数异常及单亲二倍体，从而进一步提高细胞遗传学异常检出率。6、基因突变检测： RUNXI/AML1、 CEBPA、GATA2基因突变可能与 MDS相关；

骨髓异常增生综合征发烧一般可以进行药物治疗、日常护理。1.药物治疗:骨髓增生异常综合征可能会导致发烧，此时需要及时就医，可以在医生的指导下使用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物进行治疗。2.日常护理：骨髓异常增生综合征发烧还需要注意日常护理，注意保暖，避免呼吸道感染，以免加重症状，同时可以适当锻炼。

骨髓增生异常综合征临床表现通常起病缓慢，少数起病急剧，包括面色苍白，乏力，活动后心悸，气短，骨髓增生异常综合征是一种比较常见的骨髓增生异常性疾病，早期症状表现比较多样化，缺乏特殊表现，常常以贫血、出血、感染为主，有的起初没有明显症状，随着时间的推移慢慢被发现。这种疾病是结合血常规，以及骨髓，穿刺就能够定下来。

表现为反复发生的感染及发热，感染部位以呼吸道，肛门周围和泌尿系为多。严重的粒细胞缺乏可降低抵抗力。出血占20%，常见于呼吸道，消化道，也由颅内出血者，早期的出血症状较轻，多为皮肤粘膜出血，牙龈出血或鼻衄。

需要就医指导进行针对性的综合康复治疗，以及使用一些营养的药物修复调理，注意定期做好检查，具体的还是应该要根据医生的也需要做骨髓移植手术。不过在生活中一定要多注意休息，不可以过多的去运动。

骨髓增生异常综合征属于一种血液系统疾病，有发展为白血病的可能，是比较严重的，通过临床表现和骨髓穿刺检查就可以确诊。患有疾病应该及时到正规的公立医院进行检查，在医生的指导下进行治疗，要注意休息，多吃新鲜的蔬菜和水果。

异质性比较强。如果出现原始细胞较高的这类骨髓增生异常综合征。不进行化疗或者骨髓移植。生存期在两年。如果原始细胞较低的或者没有原始细胞的之类骨髓增生异常综合征。到十年或者20年的自然寿命。

骨髓增生异常综合征简称mds，是一种异质性疾病，最主要的特点就是外周血一系、两系或三系减少，从而带来相应的临床症状。临床上分为了五种不同的病理类型。常见的临床表现有：一、贫血的症状，由于病态造血、红细胞生成减少，会出现程度不等的面色苍白、头晕、乏力等症状。二、部分病人由于血小板减少，出现皮肤黏膜出血点、瘀斑等。

骨髓增生异常综合征属于恶性血液系统肿瘤。中医治疗以驱毒、活血、化瘀、解毒为主。常采用青黄散联合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃肠功能。青黄散包含青黛、雄黄两类药物。具有杀伤肿瘤、刺激造血、改善病态造血的功能。