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扩张性心肌病二尖瓣重度关闭不全

性别:女

年龄:60岁

扩张性心肌病二尖瓣重度关闭不全现在发病频繁口嗽头晕气不好喘食欲不振浑身无力可不可以手术治疗或者有什么方法可以缓解病情?谢谢
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
樊少博 医师 内科 极速问诊
三级甲等 天津市胸科医院

问题分析:你好,患者目前可能为扩心病导致的心衰急性发作,建议住院予强心利尿治疗,目前扩心病外科手术没有什么好方法,除了心脏移植

追问:他的下肢没有肿胀!到现在具体的治疗方案不是太明确!有没有好的医院可以推荐一下!我是江苏淮安的

回复:对不起,对那边的医院不太熟悉,您可以上挂号网看看,网上有很多评论,不好意思,祝患者早日康复

扈文龙 医师 内科 极速问诊
一级甲等 利集县明集中心卫生院

问题分析:扩张型心肌病是原因未明的心肌疾病。左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,出现心力衰竭。目前无好的治疗方法,最终需要心脏移植。
建议,保守治疗,患者出现心衰可以服用利尿剂,如呋塞米。强心药,洋地黄类,血管扩张剂血管转化酶抑制剂,小剂量服用,注意休息,低盐饮食。定期复查。

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儿童扩张性心肌病症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,儿童扩张性心肌病有呼吸道不适症状、肢体及脏器异常等症状,具体内容如下:1.呼吸道不适症状:如果儿童患有扩张性心肌病,可能会出现胸闷、呼吸困难等呼吸道不适症状,严重时可能导致儿童出现口唇紫绀、呼吸衰竭等情况。2.肢体及脏器异常:由于受到扩张性心肌病的影响,儿童可能会出现下肢水肿、脾脏肿大、心力衰竭等肢体及脏器异常,会对儿童的身体健康产生比较大的影响。
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内科武汉大学人民医院三级甲等
通常情况下,扩张性心肌病的原因有感染、非感染、酒精、代谢等多种因素参与有关。扩张型心肌病的特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。而引起这种疾病的因素,主要包括感染、非感染、酒精、代谢等。
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扩张性心肌病通常指扩张型心肌病。一般情况下,扩张型心肌病患者虽有效存活时间较正常人短,但仍需积极治疗,不能消极对待。具体分析如下:扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病,临床表现为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。对于扩张型心肌病患者早期可在专业医师建议下,遵医嘱,积极加用ACEI药物以及倍他受体阻滞剂等(如洛汀新和倍他乐克),应用醛固酮拮抗剂,可以减缓扩张型心肌病的发展,延长患者的存活寿命。
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内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病感冒治疗方式主要有两种:一是要到医院进行心脏彩色超声,确定病情的严重程度,可以口服一些西医药物,比如:日月百服灵、新康泰克等,日常生活中要多饮水,多晒日光,多打开窗户,多通风。第二种是可以吃一些具有抗风寒作用的药,比如感康、清开灵胶囊、清开灵胶囊等,日常生活中要多吃一些清淡的食物,避免病毒感染。
扩张性心肌病喝什么茶
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内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,扩张心肌病可以服用下列茶叶:一是巴马血菊,对失眠者有很好的治疗作用,可以营养心肌,抗菌消炎,防止血压升高,每天2次,一次2g,餐后服用。第二种是苦丁茶,主要是由蛋白质、维生素C、咖啡碱、氨基酸等组成,主要是用来促进血液循环、促进血液循环。第三种是丹参茶,具有舒筋活血、活血化淤的作用。如果患者病情比较严重,患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗,如酒石酸美托洛尔片、富马酸比索洛尔片等。
扩张性心肌病会遗传吗
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扩张性心肌病是一种原发性的心脏病变,病因不明。左、右心室或两侧室壁增大,伴有或无充血性心衰,可伴有心室收缩功能下降。还会出现室性或房性心律不齐的情况。该病与感染、细胞免疫、遗传等因素密切相关。遗传因子以常染色体显性遗传为主,少数是隐性遗传、线粒体遗传、X连锁遗传等。另一方面,机体免疫功能的变化会使机体对疾病的敏感性增加,同时也会引起心肌的自身免疫损害。
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内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病一般是不能治愈的。心肌病是一组异质性心肌疾病,由不同病因引起心脏机械和电活动的异常,表现为心室不适当的肥厚或扩张。扩张性心肌病主要表现为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退。通常以药物治疗为主,一般治愈的可能性不大。在日常生活中,患者应注意休息,保持乐观心态,积极配合治疗,保持良好的生活习惯。
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内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张性心肌病可以通过以下方式治疗,具体分析如下:1.如果是由于病毒感染引起的,出现心力衰竭、食欲不振、腹胀、乏力、水肿、心慌等症状,需要及时到医院进行肝功能、心电图检查,口服地高辛、布美他尼片等药物,日常生活中要注意低盐、低脂肪的食物。2.如果是出现心律不齐、腹腔积液等原因导致的,需要及时到医院进行超声心电图检查,同时要注意不要熬夜。
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扩张性心肌病是一种遗传性疾病,在扩张性心肌病中,有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下,病因不明,或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病,在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史,有两个或两个以上的扩张性心肌病,或者是扩张性心肌病的病人,其1/3的家属出现了不明原因的猝死,而且年龄在35岁以内,要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。
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周恒副主任医师
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扩张性心肌病晚期可以使用药物治疗,具体分析如下:1.使用ACEI或ARB时,先用低剂量,逐步增加,给药时间和用药时间要因人而异。2.美托洛尔,比索洛尔,β-受体拮抗剂。3.对于不能耐受β-受体阻断药且心率在70次以上的患者,伊伐布雷定是可以的。4.利尿剂,可改善胸闷、水肿等症状。5.洋地黄制剂,特别适合用于治疗房颤、心力衰竭的病人。
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