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检测贫血的标准是什么？地中海贫血又是怎样检测的，谢谢！

性别：女

年龄：03

检测贫血的标准是什么？地中海贫血又是怎样检测的，谢谢！
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
唐龙 医师 内科 极速问诊
二级甲等 重庆市潼南中心医院

问题分析：你好，贫血的标准是男性少于120g/L，女性少于110g/L。新生儿低于170g/L

衣玉品 医师 中医科 极速问诊
威县固献乡卫生院

问题分析：你好，贫血的标准是男性少于120g/L，女性少于110g/L。新生儿低于170g/L，孩子贫血一般与饮食结构不合理有关,饮食摄入的铁质减少导致的缺铁性贫血,可以给孩子添加含铁丰富的辅食,如猪肝、猪血、肉末、蛋黄、红枣、黑芝麻、菠菜等,服用常用的小儿铁剂铁之缘片,口味好孩子喜欢吃,适合孩子稚嫩的肠胃吸收,改善小儿缺铁性贫血效果好,

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地中海贫血a标准型严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血a标准型不严重，地中海贫血，是α地中海贫血的一种，由于基因改变导致了两条α肽链缺失，属于轻型的地中海贫血，病情不严重。病人一般有轻度贫血的症状，不影响正常的生长发育，也不影响正常的工作生活。
地中海贫血的表现
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
表现为贫血，虚弱，腹内结块，发育迟滞等，重型多生长发育不良。地中海贫血是一种比较严重的贫血的疾病，出现地中海贫血以后，会导致不同种类肽链出现合成障碍，而且这种病症的特点就是发病越早，病情就会更加的严重。
地中海贫血会怎样
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血如果仅是基因携带，不会影响健康。如果是轻型的，贫血一般不严重。如果是重型的，要定期复查血常规，如果血红蛋白严重降低，需要输血治疗。如果是严重贫血，可引起脑部供血不足。
地中海贫血会怎样
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血表现为出生数天就会出现贫血，肝脾肿大，进行性加重，黄疸，发育不良。特殊的表现有头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出。典型的表现是有可能出现骨折，骨骼改变是骨髓造血功能亢进，骨髓腔变宽，皮质变薄导致的。
地中海贫血基因检测多少钱
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
夫妻双方检查是600元。地中海贫血基因检查可以检查出是哪种基因发生变异而导致地贫血。无论是预防这种疾病在下一代身上再次发生还是对病人下一步的治疗都有着至关重要的作用。
地中海贫血基因检测有什么用
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。
地中海贫血检测费用要多少
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
如果只是初步的筛查，就是要做红细胞的渗透脆性试验，大概需要20元，两天后就能出报告。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查，8块钱。如果要做地中海贫血基因分型全套，需要368元，7日内出报告，单独的α是130，β是238元，α-地中海贫血突变是400元，都是7日内出报告。
地中海贫血检查标准值是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
轻型患人无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高0.035-0.060，这是本型的特点。HbF含量正常。
地中海贫血看哪项指标
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血需要看到指标是MCV，MCH和HbA2指标。地中海贫血的诊断标准是患者进行血常规检查，MCV和MCH均降低，进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。依据血红蛋白电泳的结果，如属α地贫，HbA2可能会下降或正常；如果HbA2升高，一般为β地中海贫血。
地中海贫血筛查的方法
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查的方法就是血红蛋白电泳检查。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血，是遗传性慢性溶血性贫血，主要是基因缺陷导致的。可以引起血红蛋白成分的改变，引起溶血性贫血。临床上主要见的症状就是贫血，严重的可有肝脾肿大，靶形细胞，红细胞渗透脆性增加等改变。
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