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你好,单侧脉络丛囊肿26周消失

性别:女

年龄:24

你好,单侧脉络丛囊肿26周消失,我也没做过唐筛,有必要做羊水穿刺吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
何传祥 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 江西省妇幼保健院

问题分析:单侧脉络丛囊肿26周消失,一般影响不到。唐筛是排除18三体、21三体等先天愚型的,
你这种我建议观察,我觉得没有必要一定要做羊水穿刺。建议你去三甲医院去复查

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脉络丛囊肿胎儿能要吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
脉络丛囊肿胎儿是可以要的。若是孕妇在怀孕期间发现患有胎儿脉络膜囊肿的情况,需要到医院检查染色体是否出现异常的情况,同时仔细检查胎儿是否合并有其他畸形的情况。通常情况下,胎儿脉络丛囊肿的情况在怀孕二十六周后就可以消失了。若是在怀孕二十六周后,胎儿脉络丛囊肿没有消退症状,需要在孩子出生后,检查颅脑检查和脐血细胞的染色体检查。通常在染色体正常的情况下,胎儿是可以要的。
胎儿脉络丛囊肿严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿脉络丛囊肿一般是不严重的,经过治疗后可以得到改善。孕妇静脉丛囊肿是一种较为普遍的疾病,一般在怀孕24个星期后就会自行消退,如果只是单纯的血管丛囊肿,一般不会出现明显的症状,除非是与其他的胚胎发生了变化,否则就会出现这种情况。妊娠26周后若静脉丛囊肿仍未消失,胎儿有可能会有压力、脑压增高等问题,应经常进行妊娠、b超检查,还要多休息,多补充营养,以维持良好的精神状态。
胎儿双侧脉络丛囊肿怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿出现双侧脉络丛囊肿的治疗方法如下:孕妇胎儿出现了双侧脉络丛囊肿,都后期可能会形成脑积水的情况,因为胎儿还太小,所以无法采取治疗措施,只能时刻关注胎儿的疾病情况,如果胎儿在腹中的脑积水情况明显,一般是建议孕妇停止妊娠,或者是在进行其他医生的咨询,看看是否有可以处理的措施。一般胎儿出现脑积水会影响到胎儿脑脊液的循环。
胎儿双侧脉络丛囊肿怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿的双侧脉静脉膜囊肿,是由于胚胎在发育期间沿着脉络膜分裂而形成的血管内膜丛,从而导致了囊肿的形成。血管膜囊肿是由超声波引起的。孕妇要做好产前诊断,一旦出现了双侧或单侧脉络膜囊肿,同时伴有其它危险的情况,说明胎儿的染色体有一定的变异危险,这时候要做详细的体检,看看有没有18三体综合症、21三体综合症和其它的遗传危险。需要进一步的检查包括胎儿头部核磁共振和羊膜穿刺。
胎儿左侧脉络丛囊肿怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
脉络丛囊肿是位于脉络丛内充满脑脊液的假性囊肿。发现胎儿有左侧脉络丛囊肿,需要定期复查B超,同时注意超声有无提示其他异常,比如肾盂增宽、心室内强回声。如果合并多种超声软指标异常,需要做进一步检查,排除胎儿是否合并染色体异常。如果这种情况是双侧的,并且在26周以后还不消退,那么应该在宝宝出生后,可以做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查,从而进一步明确诊断。
脉络丛囊肿需要引产吗
曲中玉副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
脉络丛囊肿通常不需要引产。脉络丛囊肿通常可以在孕中期通过彩超可以检查出来,通常情况下会在14-25周检查出来并在26周消失,所以可以不用引产,也有少数情况脉络丛囊肿会合并其他超声软指标,如NT增宽、肾盂积水、心室强光斑,又或者胎儿可能出血异常染色体,则需进一步检查,通过羊水穿刺来确定胎儿是否染色体异常,最终决定是否进行引产手术。
脉络丛囊肿严重吗
徐建威副主任医师
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脉络膜内其实主要也是血管,形成囊肿也是很常见的现象,临床中会经常见到,一般只要不大,没有造成对周围组织的压迫,是没有多大问题的,而且许多人在20周以后会渐渐消失,出生后就没有了,定期检查,注意对该部位的观察,注意其发展情况。
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李立杰副主任医师
妇产科中南大学湘雅三医院三级甲等
一般情况下,脉络丛囊肿,如果胎儿发育异常,需要引产;但如果没有出现异常情况,则不需要引产。具体情况分析如下:孕妇在妊娠中期进行四维超声,若有静脉从囊肿,则要进行无创性DNA检测和羊水穿刺等。无创伤DNA及羊膜穿刺均显示有染色体缺陷,不论血管囊肿大到何种程度,均需尽早进行引产,以避免发生流产。静脉从囊肿不到1cm,羊膜穿刺也没有染色体异常的情况下,可以不需要进行引产,只要是生理上的囊肿,都可以进行人工流产。
双侧脉络丛囊肿严重吗
周敬伟副主任医师
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不严重。22周以后可以逐渐的消失。是属于胎儿发育过程中的一种生理现象。如果囊肿持续存在或者持续增大,就属于病理现象。需要进一步做四维彩超排畸检查,或做羊水穿刺或者进行胎儿颅脑核磁。
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周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
胎儿脉络丛囊肿不严重,是比较常见的,绝大部分在孕24周左右就会自行消失。即使不能消失,单纯的脉络丛囊肿是没有临床意义的,只有合并其他胎儿发育异常时,才提示染色体异常的可能。
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