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我妈查出有运动神经元,现在舌头僵硬,说话不清楚。

性别:女

年龄:67岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我妈查出有运动神经元,现在舌头僵硬,说话不清楚。
曾经治疗情况和效果:

没有治疗,医生说没有好的办法,叫我买力如太给他吃,但不能控制病情,只能将病发展的缓慢一点。

想得到怎样的帮助:

我想问现在有什么好的办法治疗这病,能治好或控制不发展,谢谢

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
樊省安 医师 中医科 极速问诊
二级甲等 蓝田县中医院

问题分析:你好,根据你描述的情况运动神经元疾病目前是国际上神经内科的攻关难题,其治疗有一定的困难。
如果目前已经确诊建议最好能够前往正规公立三甲医院神经内科进行进一步的治疗,以对症处理以及缓解症状为主,同时延缓疾病的进展。可以配合比如针灸中药等。

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运动神经元病的特征表现是什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的特征表现是肌肉异常。上运动神经系统的主要症状是肌肉无力,肌肉萎缩,下运动神经系统受累,而增高件反射亢进病理征呈阳性。临床上的先兆也是多种多样的,大部分都是以局部,四肢,软组织为非对称。如果是行走僵硬,摔倒,手指不灵活,也可以出院,少数病人的呼吸系统还好,但是随着病情的发展,会慢慢的肌肉萎缩,蔓延到整个身体,到了后期,呼吸肌会受到影响,呼吸肌也会受到影响。
运动神经元病的最初表现症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的初期表现症状以手的活动不够灵活为主,例如,出现了书写不够灵活的现象,用筷子吃东西更别扭等表现。还可发生手部小肌肉收缩,和肉跳现象。刚开始时病人可能不特别关心,还可误以为由劳累过度或某些血管病引起。随病情发展,病人症状日趋典型,表现为全身骨骼肌乏力,如发生行走困难,甚至发生球麻痹等症状,例如吞咽困难、构音障碍等,饮水呛咳等,还可出现全身大肌肉显着突出。建议患者做肌电图检查,该病的预后相对较差,尚无良策。
运动神经元病反射区
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
治疗运动神经元病有很多的方法,其中包括反射疗法、生物疗法。反射疗法是以全息生物学和神经反射理论为基础,采用手法或其他方法,通过刺激人体表面各个全息单元的反射区域和反射点,从而引起人体内部的生理调节。反射疗法不仅治疗功能性疾病,而且对某些器质性疾病具有明显的缓解作用。平时要注意提高个人卫生水平。用流动的水洗手和餐具,并准备好自己的餐具。
运动神经元病会抽筋吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
对运动神经元病患者来说,抽筋也许是更普遍的症状,但不能排除有些运动神经元病患者没有抽筋。运动神经元病对病人多在成年时期发病,查出病人发病年龄约为56岁,以临床累及上下运动神经系统为主,主要会使病人产生肌肉无力、肌肉萎缩等,基本震颤和肌张力升高、键反射亢进等。其中最常见的就是采用外科手术的方法对其实施矫正和纠正,在临床上有非常多的选择。病理性阳性表现,通常无感觉异常,大小便也无障碍,包括肌肉无力、肌肉萎缩等,基础的震颤是累及下运动神经元系统的首要特征,肌张力升高和键反射亢进,病理性阳性是累及上运动神经元系统的主要特征。由于这种疾病会导致身体各个器官发生病变,因此很多人对其缺乏认识,往往会误认为是一些神经炎或者其他原因所引起的神经损伤性疾病,从而造成不必要的治疗。
运动神经元病会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
运动神经元病能自愈吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病现在看来是不能自愈的,就现有医学水平而言,亦无甚特别之进步,由于其自身在基因水平上存在着病变。5%~10%运动神经元病有遗传性,常表现为家族性常染色体显性遗传,有些基因定位中需要规定缺陷,当然,大部分运动神经元病主要是散发,一旦基因发生突变或缺失则对应有部分神经皮质运动区锥体细胞及脑盖下部运动神经及数量减少、细胞变性。又因为紧随细胞的变性最明显,且早期极易累及,这一局面的话,都不可逆转,但可制裁性变性性疾病,时间一长,可有多种呼吸肌受累,通常主要支持对症处理。
运动神经元病如何护理
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病需要进行心理护理、生活护理、饮食护理等。一、心理护理:运动神经元病患者治疗时,首先必须对战胜疾病充满自信,积极与医师合作治疗并定期复诊,防患于未然平日里要乐观向上。二、生活护理:运动神经元病的病人起居有节,日常应注意气候变化,防止病情恶化,并注意休息,忌剧烈运动。三、饮食护理:给以高热量、高蛋白,含丰富维生素、易消化食品,清淡忌油腻,慎食生冷刺激的东西,多吃稳补平缓之品,为达补益之功,从而提高机体正气。
运动神经元病是否有10%自愈率
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病是一种长期的、渐进的神经退化症,现有的医学技术还没有很好的方法来处理运动神经元病,也不存在10%的自愈率。可以口服维生素E,大剂量B族维生素,肌内注射辅酶、胞磷胆碱钠等,缓解患者的症状,但不能逆转患者的病情。患者应该注意休息,调整生活方式,不要进行重体力劳动,避免剧烈运动,早睡早起,避免熬夜,保持营养均衡和良好的饮食习惯,饮食以清淡为主,有利于身体恢复。
运动神经元病是什么病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
运动神经元病怎么护理
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的护理主要是家庭护理。患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时,可根据肌力及运动能力,适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时,可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入,吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能,表现为早饱,可采取少量、多次进餐的方法,多吃高热量食物改善营养状态。家人在面对患者时,应给予合适的心理支持,综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力,制定更加合理的诊疗方案。
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