女孩，染色体46xy.现在已经

生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。

染色体变异属于细胞水平。因为染色体变异通常和基因有很多关系，所以属于细胞水平。染色体变异时候要先进行治疗，不要孩子，否则会对胎儿产生影响，染色体变异会导致胎儿早产或者发育不良等危害胎儿的健康，一定要重视。

染色体异常47XYY孩子可以要，但是终止妊娠才是好的，流产后轻活可以做的，但也要注意身体，休息上一月以后再做重活，冷水还是少碰为好，通常流产后也要卧床休息注意3—5天，15天内避免劳累，外出旅游等。

染色体异常目前没有什么方法治疗。显性染色体疾病会导致孩子明显的发育或智力异常，并且异常是没有办法治疗的，甚至会导致孩子将来生活都没有无法自理，需要及时中止妊娠。

胎儿隔疝跟染色体到底有多大关联，膈疝的形成除了先天性膈疝融合部缺损和薄弱点外还与下列因素有关。1、胸腹腔内压力差、腹内脏器活动度、弯腰、排便困难、妊娠等引起腹内压力增高的各种因素，如腹内脏器经膈肌缺损及薄弱部位进入胸内。2、随着年龄的增长，膈肌张力下降，食管韧带松弛，食管裂孔扩大，贲占或胃体可通过扩大食管裂孔进入后纵膈。3、局部外伤，尤其是胸腹联合伤引起的膈肌破裂，一般认为膈疝可以治疗，但是有一定的风险，严重的膈疝由于发育不良预后不佳，建议去医院做超声检查。

孕妇染色体是检查胎儿的染色体孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。

孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。

21染色体异常，有可能是遗传因素，炎症，感染，药物，辐射等引起的，会影响孩子智力因素很多，为先天愚型，智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染。

二胎停育一次，是有必要检查染色体的。胎停育的原因有很多，男方或者女方都有可能是问题的根源。女性内分泌失调、男性精液质量差或者外界环境等都可能导致胎停育，而在其中大约有50%的胎停育，是因为染色体异常所致。

导致胎停育的因素比较常见的有生殖内分泌方面包括黄体不足，多囊卵巢。男方精子质量的好坏。子宫和卵巢功能的问题，子宫体积大小是否有畸形等。支原体衣原体的问题，是生殖免疫的问题等。