“眼睑震颤”

一般情况下，许多病例可在紧张状态下引起头部震颤。1.以特发性震颤多见，这种震颤大多有家族史，起病年龄主要集中于两个年龄高峰期，即25岁前和45岁后，临床上可出现头部震颤、双上肢震颤等症状，这种震颤发展比较迟缓。如果患者有明显的家族病史就更容易发生本病。2.帕金森病颤抖，可出现头部颤动，此种头部颤动大多是下颌颤动，伴静止性颤动、运动迟缓和肌强直。本病震颤可在紧张状态下加剧而在睡眠中消失，本病发展比特发性震颤更为迅速。

一般来说，静止性震颤一般是指在放松休息时，肢体会出现不自觉的颤抖。具体分析如下：静止性震颤主要见于帕金森综合征，是指在放松休息时，肢体会出现不自觉的颤抖。帕金森综合征特指各种原因造成的以运动迟缓为主的一组临床症候群，还可能出现肌肉僵直、步态和姿势障碍等症状。患者可以遵医嘱使用美多芭类多巴胺药物等药物进行治疗，必要时需要进行手术。

特发性震颤仅表现为震颤，偶尔报告有语音及轻度的步态异常。患者一般从上肢开始，主要影响上肢，也可以影响头、腿、躯干发生、脸部肌肉，以体位性震颤为主，同时伴有运动性、意向性或静态性，在目标移动时，震颤会加剧。特发性震颤是一种家族性震颤，大约60%的患者有家族史，多个特发性震颤家族没有出现跨代，两性比例均衡，一般被视为常染色体显性遗传，65-70岁以前完全外显，也有不完全外显和散发的案例，散发者与有遗传者的临床特点完全相同，常被视为同一类型，但相关基因的变异还没有被确认。特发性震颤的双峰性特点表明，有两种不同的基因类型，其中，家族性震颤的发生时间要早于散发，这说明早期特发性震颤具有较强的遗传易感，而遗传易感对其临床表现有显著的影响。

特发性震颤的症状表现主要是震颤。特发性震颤是一种因基因突变引起的运动障碍性疾病，是以双上肢出现不自主震颤为主要特征的疾病。表现为活动时发生震颤，可累积四肢、躯干、面部等，逐渐加重。治疗包括药物治疗和手术治疗。患者日常饮食宜清淡，多饮水，并给予易消化的食物。特发性震颤也叫做家族性震颤，绝大部分病人呈现常染色体显性遗传特征。

一般情况下，特发性震颤早期不严重，晚期比较严重，具体分析如下：特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病，进行缓慢震颤是唯一的临床表现，早期一般不重，可通过药物得到良好的控制，若不及时治疗可随着年龄的增长症状逐渐加重，可能影响日常生活，如吃饭时喝汤喝不到嘴里去，写字手抖等，如果该情况进展比较严重、比较猛烈就需要及早去治疗。该病的治疗方法有药物治疗和手术治疗，以药物治疗为主，国际上一线用药为普萘洛尔、扑痫酮，如果单一的药物不能有效控制震颤，可考虑两药合用。若合并焦虑症状可加用苯二氮卓类药，如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮卓类药、加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素。

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特发性震颤看神经科、脑血管科等。现在的医学，已经有了很多不同的分类。如果去看神经科，专门研究运动功能失调的，一般称之为帕金森病，也就是肌张力失调。如果是专业人士，或许会更准确一些。以前做过脑血管疾病的医生，也会看这种病，不过随着年龄的增长，这种疾病的种类也会变得更加的复杂，如果是神经内科的医生，应该不会有什么问题。不过，如果能请到一个专业的医生，那就比较好。

特发性震颤是一种常见的神经内科疾病。震颤是特发性震颤最常见的症状。特发性震颤：该病为是一种常染色体显性遗传疾病，主要症状表现为震颤，多见于上肢、头部等部位，也可能累及下肢出现震颤的症状。患者可在医生的指导下使用盐酸阿罗洛尔片、盐酸普萘洛尔缓释片、阿普唑仑片等药物进行治疗，平时避免强光刺激，保持居住环境安静整洁。

特发性震颤可以通过一下方式进行诊断，具体分析如下：1.典型的症状是：患者在书写或画画时，会发现其笔划的弧线不是笔直的，也不是光滑的，呈之字形，多见于特发性颤动患者。2.抖是一种类型的抖，通常是指特发性的抖称为行动性震抖，即患者平时不会发现他抖，但当他端着茶杯时，他的身体会出现抖动。3.特发性震颤患者在家中有相同的家庭背景，70%-80%患者有家族史。4、特发性震颤的独特之处在于，喝酒之后，患者的颤抖会减弱，但在次日之后，症状会加剧。

特发性震颤与帕金森病是两种不同类型的疾病，并无直接因果关系。特发性震颤主要表现为震颤，主要表现在头部、下颌、四肢，患者可出现剧烈的震颤，甚至会影响到饮水、活动等。特发性震颤以震颤为主，一般不会出现肌张力和姿势异常。但帕金森综合征不同，帕金森综合征主要表现为肌肉张力增高、姿势不正常、动作迟缓、颤抖等。帕金森综合征最常见的症状是肢体颤抖，双手呈搓丸状，有节奏的静止震颤，这种震颤在情绪激动和紧张时会加重。最关键的是，帕金森病患者除了颤抖之外，还会出现肌张力异常和姿势异常，而特发性震颤则是单纯的震颤。