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16周的时候做了唐筛，检查结果里面唐氏综合症的风险系...

性别：女

年龄：26岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
16周的时候做了唐筛，检查结果里面唐氏综合症的风险系数显示临界高危，抽血当天是16周+1，但是我自己觉得没有16周，因为我是月经推迟第七天才第一次测出双杠，之前都是白板，当然这只是我个人觉得，医生开了单子就做唐筛。
曾经治疗情况和效果：

16周+1做的唐筛

想得到怎样的帮助：

临界高危需要再做进一步检查吗？唐氏儿的概率有多大？好多高危做出来都没有问题，临界高危的概率应该没那么点背吧

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
黄培,襄阳市瑞京糖尿病医院,医师
黄培 医师 内科
襄阳市瑞京糖尿病医院

问题分析：你好。你是不是属于临界风险值地方如果出现临界风险值的话，他也可能还会出现，经济型的所以个人建议最好及时到医院去做一下进一步检查，来明确或排除这个畸形的可能性。
建议最好做一下羊水穿刺检查或者是可以做一下无创DNA检查，来明确是不是有胎儿畸形的可能。有的话这个需要慎重考虑。

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这个唐氏筛查一般都是低风险的，唐氏筛查是用来筛查胎儿是否有先天畸形情况的，你一定要注意，如果出现了高风险或者是临界风险的情况，就属于不正常的，需要做进一步的检查的。
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在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
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是在怀孕中期的时候做的抽血化验的检查项目，唐氏筛查，只是一个初步的筛查。是根据孕妇的年龄，孕周体重以及胎儿的大小进行综合评估的，如果检查有问题的话，需要进一步检查，比如做羊水穿刺或者无创DNA的检查明确。
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唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
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一般唐氏综合症是有家族遗传性的，但这种家族遗传性只对直系亲属有影响，如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果夫妻都没有唐氏综合症的话，可能是因为胎儿体内有致病染色体才导致有唐氏综合症。要去正规的医院查一下染色体是否有异常情况。
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你好，试管婴儿本身就属于高危妊娠，唐氏检查是低风险，并不能从根本上排除唐氏综合症的可能的，如果实在不放心，可以做一下羊水穿刺或者是无创检查，不仅可以排除唐氏综合症，还可以排除胎儿其他发育问题。
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