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是肝豆还是特发性震颤

性别:男

年龄:32

以前身体状况一般。此次病情:1、3月底首发震颤,先右手大拇指、后整个右手、双手、左脚、双脚,时发时止伴头痛头晕,目前以上症状频繁,身体消瘦。2、父母兄弟姊妹均无震颤。先前铜蓝蛋白、血清铜几次略低,一次正常;没做过尿铜,甲亢正常目前:1、在当地医院做过血检,标本为血液,铜蓝蛋白251.10mg/l、间接胆红素21.4umol/l;标本为体液,血清铜8.97umol/l、尿铜0.26umol/l。2、眼科检查,多数医生未见KF环,少数医生可见KF环3、核磁共振,颅内未见异常1
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
黄冰 医师 内科 极速问诊
鄱阳县柘港卫生院

问题分析:你好,依据你描述的临床表现以及检查结果分析考虑患者应该属于肝豆的可能性大,当然由于此二者很难区别,临床上易误判,需要详细检查一下。
建议还好去医院完善各项检查,以明确诊断,然后采取适当的方法进行治疗。

高媛 内科 极速问诊
辽宁中医药大学

问题分析:您好,请问您有没有检查过肝脏超声以及肝功能?根据您的检查结果来看,考虑肝豆的可能性还是比较大的
建议可以先按照肝豆进行治疗,看症状是否有缓解

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手术可以根治特发性震颤吗
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这个特发性震颤,无论是药物治疗还是手术治疗,它都是改善症状,还不能根治。它和感冒不一样,吃点感冒药就能痊愈,因为病因不明,如果能找出病因,说不定就能根治。现在的药物治疗,可能会对一些病人有效,但根据统计,接近一半的病人,在临床观察的时候,可能连一半都没有。如果症状严重,药物治疗效果不佳,建议手术治疗,目前脑起搏器手术是目前最有效的治疗方法。对于特发性震颤的病人,我们也用过脑起搏器,效果很好。
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特发性震颤疾病有明显的家族聚集性,60%以上的人有家族史,男女之间没有差异,属于常染色体显性遗传,对于轻度的,不影响正常的工作与生活,可以不用处理,严重时需要到医院检查,按照检查结果用药治疗。
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特发性震颤看神经科、脑血管科等。现在的医学,已经有了很多不同的分类。如果去看神经科,专门研究运动功能失调的,一般称之为帕金森病,也就是肌张力失调。如果是专业人士,或许会更准确一些。以前做过脑血管疾病的医生,也会看这种病,不过随着年龄的增长,这种疾病的种类也会变得更加的复杂,如果是神经内科的医生,应该不会有什么问题。不过,如果能请到一个专业的医生,那就比较好。
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特发性震颤是一种常见的神经内科疾病。震颤是特发性震颤最常见的症状。特发性震颤:该病为是一种常染色体显性遗传疾病,主要症状表现为震颤,多见于上肢、头部等部位,也可能累及下肢出现震颤的症状。患者可在医生的指导下使用盐酸阿罗洛尔片、盐酸普萘洛尔缓释片、阿普唑仑片等药物进行治疗,平时避免强光刺激,保持居住环境安静整洁。
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一般情况下,特发性震颤可以通过以下方式来锻炼,具体内容如下:训练特发性震颤的方式有很多种,首先要做好放松和呼吸训练,让自己舒适的躺下,然后闭上双眼,然后慢慢地深吸一口气,然后把全身的肌肉都放松下来,这样才能不那么容易产生压力。第二,脸部运动训练,通过做一些简单的脸部运动,比如微笑,大笑,露齿微笑,吹口哨,鼓腮等。第三步:练习头部和脖子,头部向上,眼睛向上,然后身体向上,头部下垂,下巴尽可能地接触到胸腔。
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