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唐筛报告结果是,PAPP-AM

性别:男

年龄:33岁

唐筛报告结果是,PAPP-AMOM值1.05(范围0.42-3)Free_hCGMOM1.89(范围0.25-2.5)21三体风险1/710.请问要做羊穿吗?谢谢
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张清伦 副主任医师 外科 免费咨询
二级甲等 威县人民医院

问题分析:值mom低.值越低.胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高.胎儿患唐氏症的机会越高.另外.医生还会将甲胎蛋白值.绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄.体重.怀孕周数输入电脑.由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性.如果化验结果显示危险性低于1/270.就表示危险性比较低.胎儿出现唐氏症的机会不到1%.但如果危险性高于1/270.就表示胎儿患病的危险性较高.应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 祝你好孕

秦爱洁 医师 妇产科 免费咨询
一级甲等 广宗县秦红龙村卫生室

问题分析:目前检查是低风险的,也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的,后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的,所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需要担心的,唐氏检查就是针 对这些 染色体疾病几率排除的,不是疾病的诊断的,所以你的情况是比较符合要求的,是不需要担心的

王玄宇 主任医师 外科 免费咨询

问题分析:你好,上述情况是前列腺炎伴有早泄的情况,这种情况有可能和久坐, 过度饮酒,饮食辛辣等有关系。
合理使用抗生素,4~6周为一周期,同时辅以α受体阻断剂、抗炎止痛药物、植物提取药物、肌肉松弛药物等。养成良好生活习惯 ,每天温水坐浴、戒烟酒、忌食辛辣刺激食物、不要长时间骑车和久坐。建议去医院就诊。

王振发 医师 外科 免费咨询

问题分析:您好,结合情况考虑为前列腺炎引起的,临床表现为:腰骶会阴睾丸等部位胀痛尿不尽尿急尿痛夜尿频多阴囊潮湿失眠多梦乏力头晕思维迟钝记忆力减退阳痿早泄遗精等症状。
你可以去当地医院前列腺科室检查明确后对症治疗。注意少食辛辣刺激性食物避免性生活频繁。切不可盲目私自用药以免产生耐药性不利于疾病的恢复。

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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
进行唐氏筛查如果检查到hcgb偏高,可能是唐氏筛查的风险性比较大。需要进一步进行检查,可以做羊水活检进行检查。唐氏筛查,主要是通过抽取孕妇的羊水以及血液来检查绒毛促性腺激素,甲型胎蛋白以及雌三醇等水平,来检测胎儿是否是唐氏儿。
唐筛检查报告单如何看是否正常
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
通过抽血化验甲胎蛋白,人绒毛膜促性腺激素,游离雌三醇,通过孕妇的年龄,检查时间,当综合分析计算高风险,低风险,还是临界风险线,来诊断是否有可能会产生唐氏胎儿。
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唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验筛查胎儿21三体综合症的重要指标,要空腹时去检查,抽血化验,唐氏筛查结果,可以提示胎儿是否有染色体异常现象,尽量在合适的周期一定要去检查一次。
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是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查,发现21三体临界风险,需要做下一步进一步检查,可以进行无创DNA,或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
唐筛hcg值高的原因
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考虑是由于孕周的计算失误,所计算的时间和实际孕周不符,大多小于实际孕周的时间。或者是出现了双胞胎、多胞胎等情况所引起的。但是也不排除出现了葡萄胎、恶性葡萄胎、绒癌等器质性疾病所引起的病情。
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唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周,共同推测胎儿患有18三体,21三体以及开放性神经管畸形的风险值。主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示,后面会给出参考范围。如果结果提示低风险,就认为唐筛正常。
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唐筛的检查结果主要是看甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素A四个指标的浓度,如果甲胎蛋白高于2.5MOM就是为高风险,另外,HCG水平、抑制素A水平越高,雌三醇水平低,那么胎儿患唐宝宝的机会也越高。
唐筛报告中的HCGB数值偏高表示什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查hcgb偏高说明胎儿患有唐氏综合征风险性比较高,很多因素会影响其结果,认为多与体重、孕周的准确性、月经周期、身高、胎龄大小都有关,准确率在65%左右,占有一定的误差率,所以唐氏筛查的hcgb偏高不必过于担心。
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周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周,共同推测胎儿患有18三体,21三体以及开放性神经管畸形的风险值。拿到一张唐筛报告单,主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示,后面会给出参考范围。如果结果提示低风险,就认为唐筛正常。
唐筛结果临界风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查结果呈现临界值,需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者,可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性,那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。
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