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我是多巴反应性肌张力障碍患者,长期服用卡左旋多巴控
性别:女
年龄:26
我是多巴反应性肌张力障碍患者,长期服用卡左旋多巴控释片,每日半片,去年怀孕服用一个月药后停用,今年生下宝宝后,哺乳期想继续服药,说明书上写尚不明确,我可以服药吗?对宝宝有什么影响?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
黄文渊
主治医师
儿科
极速问诊
三级甲等
杭州市红十字会医院
问题分析:
建议咨询你的经治医生、具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行,祝宝宝健康快乐,幸福成长!
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多巴反应性肌张力障碍
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多巴反应性肌张力障碍是一种对多巴胺有很强的反应,如果服用少量的多巴丝肼片等药物,可以使其症状得到明显改善。多巴反应性疾病通常与遗传有关,病人也有遗传上的缺陷。通常是在很小的年纪,或在十几岁的时候开始,病人会表现为四肢的肌张力障碍,肌张力升高,腱反射活跃,或亢进,病理征呈阳性,有的病人甚至会伴有肢体的活动不灵活,动作的缓慢,动作的异常,也有的病人会伴有震颤。这种情况下可以遵医嘱口服多巴丝肼片等药物。
多巴反应性肌张力障碍,晨轻暮重,内翻足,晚上走路全...
何华
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因多巴反应性肌张力障碍的病因为GCHⅠ基因突变致多巴胺合成减少,需长期补充其不足,所以需要服用美多巴类药物治疗。同时可配合中药辨证治疗,适当进行肢体功能训练,以增强疗效。 有遗传因素者,预防更为重要。预防措施包括:近亲避免结婚、遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。早期诊断,早期治疗,加强临床护理,对改善患者的生活质量有重要意义。
多巴反应性肌张力障碍会头晕吗
王玉玮
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多巴反应性肌张力障碍可能会头晕。多巴反应性肌张力失调的病人,通常会有肌强直、动作迟缓、姿态、步态不正常,美多芭等药物对病人的治疗效果很好。如果患者伴有动脉粥样硬化,或是长期存在肌张力升高,则会出现头晕等情况。一般来说,多巴反应性的障碍,都是在青春期开始出现的,还可能伴有焦虑、抑郁、睡眠质量差,会出现头晕、头胀等症状。
多巴反应性肌张力障碍会遗传吗
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多巴反应性肌张力障碍会遗传,因为它和基因突变有关,患者通常可能会遗传给下一代。多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小,会有肌张力增高,姿势步态异常,运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗,症状会完全改善,停用美多芭后肌张力障碍症状再现,要首先进行维持美多芭治疗,若有一些并发症,如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等,还要进行并发症预防治疗。
多巴反应性肌张力障碍能治好吗
王玉玮
主任医师
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多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病,多为常染色体显性遗传,好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状,一般白天症状较轻微,夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗,但患者需长期服药,一旦停药,症状可再次出现,目前无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍吃中药对病情有帮助吗?
林良兜
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指导意见:你好,根据你的情况,该病造成肌张力降低是很严重的了,一般治疗起来是比较困难的。可通过中医理疗、中药口服、针灸等方法来调理。平时多注意被动运动及营养清淡饮食。建议配合医生检查治疗多,注意被动运动,对你病情恢复还是有点帮助的。请评价一下我的回答与建议,谢谢!
多巴反应性肌张力障碍怎么治疗?
李树英
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指导意见:小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效,起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病,立即用药,可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持续用药,副作用少;若停药,症状即再出现。
多巴反应性肌张力障碍,需要终生服药吗?怀孕后能服药吗?
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指导意见: 少数患者首发症状可为震颤。肌张力障碍亦可合并运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等帕金森综合征之表现。
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问题分析:这种情况属于原发性震颤,有可能是肌张力增加,肌张力障碍,一般可以进一步检查对症治疗。意见建议:一般这种情况可以查肌电图,脊髓核磁检查确诊,可以用一些阿罗洛尔,谷维素,维生素b12等对症治疗,注意休息,避免辛辣刺激食物。
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