老年人运动神经元病需做的检查有哪些？

通常情况下，亚急性运动神经元病要做脑脊液检查、血清特异性神经元抗体检测、肌电图等。1、脑脊液检查：蛋白水平正常或升高，细胞数量基本正常，也就是蛋白-细胞的轻微分离。2、血清特异性神经元抗体检测：在亚AES中，已经有一些研究显示了其特异性的抗HU、CV2/CRMP5抗体。但有资料显示，患者血清中发现特异性神经元抗体只有50%，而亚AED病人只有5%可以检出。3、肌电图：肌电图主要表现为失神经电位，运动和感觉传导速度基本正常，F波延迟正常，反复刺激不会出现运动后减量。

运动神经元病的早期的症状为肌肉无力。如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起；脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，后发展为丧失行走能力；还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等。

运动神经元病可以通过以下方式进行治疗：1、脑脊液检查：检查结果一切正常，可以排除其它的神经病变。2、肌电图：肌电图显示无自发性电势，神经传递速率无异常。3、肌肉组织切片检查：发现有一种神经性肌肉的退化。4、MRI：MRI显示头部和颈部无异常。运动神经元病变的诊断依据是通过对患者的各种临床症状、肌肉电等的辅助检查以及综合的临床症状来判断。

运动神经元病主要包括：脑电、肌电、MRI等。根据患者的病历和神经系统的检测来做出确诊。根据临床表现及肌肉电等辅助检查的结果，应具备以下的神经系统征象。运动神经元的病理变化，主要是指运动神经元的病理变化。运动神经元病的典型症状是下运动神经系统受累，其临床表现为肌无力，肌肉萎缩，肌肉震颤等。肌肉紧张度升高，电波反射升高，以上肢运动的病变为主。根据病人的不同，其早期的临床表现是多种多样的，主要是由于四肢的非对称性，比如行走僵硬不全。

运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等。这些细胞的损害造成单一的运动神经元损害，构成运动神经元病症。

运动神经元病的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果并结合临床表现进行诊断。具体分为，必须有下列神经症状和体征：下运动神经元病损特征（包括目前临床表现正常，肌肉的肌电图异常）；上运动神经元病损的体征；病情逐渐进展。根据这三个特征的诊断，可以基本判断是哪一个程度。如果不太确定，还是去医院检查。

运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，会出现局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。随着病情的严重，可以出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。

运动神经元病初期表现的症状比较隐匿，可以表现为说话的时候自觉舌头有些发笨，而家属并没有感觉到患者有构音障碍。而且还会表现手部无力的症状，有的表现为上肢无力。

运动神经元病饮食要有节，不能过饥或过饱，在有规律、有节度的同时各种营养要调配恰当，不能偏食，应多食富含高蛋白的食物如，鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果，注意食物的易消化性。戒烟酒，忌食生、冷、辛、辣等刺激性食物。

运动神经元疾病的症状主要会出现肢体无力，动作不灵活。运动神经元疾病会从双下肢开始，然后就会波及到双上肢，而且以下肢病情加重，且肢体力弱，肌张力增强为表现。还会出现腱反射亢进，病理反射阳性。如果到了后期，就会出现吞咽困难，发音不清，以及呼吸困难等症状。