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焦老师您好,请问夫妻俩都有地贫基因是否能生健康的小...

性别:男

年龄:30岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
焦老师您好,请问夫妻俩都有地贫基因是否能生健康的小孩。谢谢
曾经治疗情况和效果:

婚检查出的。

想得到怎样的帮助:

想得到您的帮助。

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘宁 医师 内科 极速问诊
三级 青岛市第三人民医院

问题分析:您好,30岁男性,您和您太太同时都患有地中海贫血,首先需要知道的是您和您老婆的地中海贫血属于什么类型,如果本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者,四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。
建议最好是去当地正规的遗传病医院,查一下您和您太太的基因型,然后再做诊断和预防性的治疗。

黄培 医师 内科 极速问诊
襄阳市瑞京糖尿病医院

问题分析:你好,父母双方都出钱地中海贫血基因的话,这个后代有可能会出现正常的,地中海贫血基因他遗传给后代有一定的概率,具体概率是多少,还需要根据你们父母双方基本检查结果来进行鉴别的。
要是父母双方都出现地中海贫血基因的话,这个后代也是可能会出现正常的,但是正常的概率是比较低的,并不是很高。

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宝宝地贫初筛阳性的原因是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
宝宝地贫初筛阳性,就说明宝宝可能是地贫患者。最常见的原因就是父母双方或双一方患有地贫,或者是地贫基因携带者。因为地中海贫血是一种遗传性疾病,可由父方或母方遗传给下一代。由于基因缺陷或缺失,导致珠蛋白肽链不能正常合成,病人就会出现溶血的情况,血常规表现为小细胞低色素性贫血。
地贫hba和hba2参考值
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
相对于地中海性贫血的一些电泳报告,像血红蛋白a也叫hba,它的参考值是96.5到97.5,而血红蛋白a2,它的参考值是2.5到3.5的一个情况。而对于它的血常规,平均红细胞体积那是80~100/dL,所以说针对不同的地中海性贫血它的数值也是不一样的。
地贫都有什么表现
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种慢性遗传性溶血性疾病,主要是由于珠蛋白肽链的异常,导致血红蛋白合成障碍引起的贫血。临床上血常规主要表现为不同程度的贫血,白细胞和血小板是正常的。还可以有脾脏增大,总胆红素升高,以间接胆红素升高为主。轻型的地中海贫血,一般不需要治疗。如果需要长期输血,并且伴有脾功能亢进以及明显压迫症状的,需要做脾切除术。
地贫基因可以检查吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测,孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备。所以,在怀孕的时候就可以进行检测抽血。
地贫基因是什么意思
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地贫基因就是地中海贫血基因,地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血,不影响成长和发育,也不影响生活,但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻,随着长大开始表现为贫血,有可能需要输血治疗,输血多时铁蛋白还会升高,需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重,往往长不大就夭折了。
地贫基因携带者寿命是多久
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
一般和正常人一样,生老病死。地贫基因携带者寿命与常人无异。地贫就是地中海贫血,这是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血性贫血的症状。
地贫血筛查需要做哪些检查
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。
夫妻都是轻微地贫孩子可以留下来吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
如果这些疾病在怀孕期间被证实,它们可能会被传给下一代,它们本身就是由遗传缺陷引起的溶血性疾病。患有这种疾病的孩子,严重会导致孩子无法正常生存,应该权衡利弊,结合具体症状,在医生的指导下讨论是否要留住孩子。
夫妻两个人都有地贫怎么办
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
对于夫妻两个人都有地中海性贫血,生出来的孩子,基本上也会是出现地中海性贫血。父母如果均有地中海性贫血,患儿出生半年之后,就会出现逐渐的苍白、贫血加重,还有黄疸、肝脾肿大、生长发育迟缓、骨质疏松,甚至会发生病理性的骨折,还会有眼距增宽,鼻梁凹陷的特殊面容。所以在生孩子这一方面,一定要多注意了。最好在孕期做地贫羊水穿刺检查。
夫妻有轻度地贫血小孩会有中重度地贫血吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
不会,有地中海贫血基因,传给下一代的几率是百分之五十,地中海贫血是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。
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