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我有硬皮病,全身皮肤胀痛。

性别:男

年龄:45岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我有硬皮病,全身皮肤胀痛。
曾经治疗情况和效果:

去年发现自己有硬皮病,医生开方吃药物控制病情,吃西药丹参片、等五种。

想得到怎样的帮助:

硬皮病有那些危害,如何解决。

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘爱华 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京医院

问题分析:病例分析:硬皮病长期不正规治疗可能会引起肺脏等内脏器官损伤,出现肺纤维化,就是肺脏变硬,呼吸收到限制。目前该病有多种治疗药物和治疗方法,而且早期治疗效果不错,但并不是每种药物对每位患者都适用且都有效,还要根据患者的病情和整个身体状态在专科医生的指导下认真治疗、规律随访。关键是要坚持长期治疗,不能断断续续用药,否则复发一次就比上一次更难控制。
意见建议:建议在当地正规三甲医院风湿免疫专科详细检查,评估疾病严重程度,进一步规范化治疗,切勿自行停药减药换药,勿听信民间传说,坚持长期认真治疗,规律随访,祝您早日康复!

陈静 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 肥东县中医院

问题分析:硬皮病属于自身免疫性疾病的一种,属于风湿免疫科疾病,出了皮肤自身变化,还会导致其他脏器损伤。
严重者需要使用激素或者联合免疫抑制剂进行治疗,都是很好的治疗方法,中草药进行调理治疗也是可以的。

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肌肉僵硬是不是硬皮病
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
肌肉僵硬不一定是硬皮病。肌肉僵硬未必就是硬皮病。硬皮病是一种全身性自身免疫性疾病,表现为局限性或弥漫性皮肤纤维化或增厚,同时伴有心、肾、消化道等多脏器损害。这也是为什么他会有肌肉僵硬的原因。如果出现明显的肌肉僵硬,影响到日常生活,建议及时去医院做进一步的检查。在硬皮病的早期,可以应用少剂量的激素治疗,以改善皮肤的这种炎症病变,预防发生纤维化,有时候还可以进行局部的按摩,以及外涂糖皮质激素类药膏和他克莫司软膏进行治疗。
局限性硬皮病和系统性硬皮病有哪些不同
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皮肤科北京大学人民医院三级甲等
局限性硬皮病和系统性硬皮病区别如下:1.局限性硬皮病:一般开始于手足的远端,会逐渐延伸到四肢,面部,颈部,一般不会累及胸腹部和背部。系统性硬皮病可以累及躯干部、四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻,可以只有雷诺现象。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累,而系统性硬皮病会同时伴有一个或多个脏器受累及的表现。
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张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
通常情况下,局限性硬皮病和系统性硬皮病有以下区别:1.局限性硬皮病,皮肤变硬开始于手足的远端,可以逐渐延伸到四肢,面部,颈部,一般不会累及胸腹部和背部。而系统性硬皮病皮肤受累可以累及躯干部,四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻,可以只有雷诺现象,。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变,同时也会有雷诺现象。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累,而系统性硬皮病除了有皮肤病变之外,同时会伴有一个或多个脏器受累及的表现。
局限性硬皮病系统性硬皮病怎样区分
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局限性硬皮病和系统性硬皮病的皮肤表现和病理改变基本相同,不同之处是局限性硬皮病没有内脏受累,而系统性硬皮病病情会累积内脏,硬皮病是一种免疫疾病,是由于免疫系统紊乱造成的,并不是免疫力低下也不是皮肤病,看病时要看免疫科,需要接受免疫科的正规治疗,目前中西医结合治疗这个病效果比较好。
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皮肤硬化是硬皮病的首发症状之一。硬皮病的患者会首先出现皮肤的改变,然后再出现脏器受累及的表现。皮肤的改变主要为皮肤硬化,体现在皮肤发硬、发紧,对称性的发展,可以分为肿胀期、硬化期和萎缩期。肿胀期的患者可能会出现皮肤肿胀,有紧绷感。随着病情的加重,硬化期可以表现为受损皮肤呈黑白相间的色素沉着。萎缩期皮肤可以出现萎缩变薄,皮肤直接贴于骨面。
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可能是,皮肤局部发黄,可以见于多种状况,但是并不一定就是硬皮病的表现,硬皮病的皮肤表现分为三个时期,在早期的时候是水肿期,皮肤轻度的红肿,部分病人有红斑、瘙痒和水肿。
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妊娠合并硬皮病吃以下食物比较好:妊娠合并硬皮病的患者,临床上症状多表现为局部皮肤变紧、皮肤硬化、关节疼痛等。这类患者除了常规治疗以外,饮食上需要注意少食多餐,食物以低盐、高蛋白、高热量、高维生素的流质或半流质食物为主。同时,如果患者存在营养不良的情况,还需要积极补充蛋白质、维生素。另外,患者还需要养成良好的生活习惯,戒烟戒酒。
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手和脚脱皮不一定是硬皮病。硬皮病是一种病因未明的可累及多系统的结缔组织病,可能与遗传、感染、药物等因素有关,容易使患者出现手和脚脱皮的症状,一般都会伴有皮肤肿大,早期主要是在指尖,硬皮症会造成手指不灵活。但是身体缺乏维生素或者是皮肤过于干燥也可能会导致手脚脱皮。因此,手和脚脱皮可能是硬皮病,也可能不适硬皮病,建议患者及时就医,通过进一步检查明确病因。
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如果局部皮肤出现硬斑萎缩,不一定是硬皮病,也有可能是硬斑病、硬肿病、嗜酸性筋膜炎等疾病。还有一些是由于局部皮肤受损导致的硬皮样的症状。硬皮病是一种全身自体免疫性疾病,主要表现为局部或弥漫性皮肤增厚或纤维化,并逐步影响到心脏,肺,肾脏,消化道等多脏器。按皮肤增厚及侵犯部位可将该病划分为弥散性全身性硬化病与局限性硬化症。局限性硬皮病一般可以分为硬皮病、带状硬皮病和点滴状硬皮病。患者一般都有较好的预后,很少有多个器官受到影响,并且病情会在很长一段时间内不会有任何的发展,而系统性者则需要终身随访。
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